• 0

Hexoraletten N 5 mg/1,5 mg kietosios pastilės N20

  • Prekės išvaizda gali skirtis nuo matomos nuotraukoje.

    Hexoraletten N 5 mg/1,5 mg kietosios pastilės N20

    Nereceptinis vaistas
    Hexoraletten N vartojamas burnos ir ryklės uždegimo simptomams slopinti.

    Aprašymas

    Hexoraletten N vartojamas burnos ir ryklės uždegimo simptomams slopinti.

    Informacinis lapelis

    Hexoraletten N 5 mg/1,5 mg kietosios pastilės

    Chlorheksidino dihidrochloridas, benzokainas 

    Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

    • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
    • Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
    • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
    • Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

    Apie ką rašoma šiame lapelyje?

    1. Kas yra Hexoraletten N ir kam jis vartojamas
    2. Kas žinotina prieš vartojant Hexoraletten N
    3. Kaip vartoti Hexoraletten N
    4. Galimas šalutinis poveikis
    5. Kaip laikyti Hexoraletten N
    6. Pakuotės turinys ir kita informacija 
    1. Kas yra Hexoraletten N ir kam jis vartojamas 

    Hexoraletten N vartojamas burnos ir ryklės uždegimo simptomams slopinti.

    Chlorheksidinas veikia gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas, mieliagrybius, dermatofitus, mikobakterijas ir kai kurias Pseudomonas ir Proteus rūšis. Pavartotos chlorheksidino pastilės ryškiai sumažina burnos ertmės bakterijų kiekį.

    Benzokainas yra gerai ištirtas paviršinis anestetikas, kuris greitai ir ilgam nuslopina burnos bei gerklės skausmą.

    1. Kas žinotina prieš vartojant Hexoraletten N

    Hexoraletten N vartoti negalima:

    • jeigu yra alergija chlorheksidino dihidrochloridui ar benzokainui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
    • jeigu sumažėjęs Jūsų plazmos cholinesterazės kiekis;
    • jeigu burnoje ar gerklėje yra žaizdų ar opų;
    • jeigu pacientas yra jaunesnis kaip 6 metų vaikas.

    Įspėjimai ir atsargumo priemonės

    Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Hexoraletten N.

    Jeigu sergate sunkia infekcine liga, pasireiškiančia aukšta temperatūra, galvos skausmu, vėmimu, būtina gydytojo konsultacija, ypač jei savijauta nepagerėja per 3 dienas.

    Jei yra burnos gleivinės epitelio defektų ar gleivinė lupasi šio vaisto vartoti nereikėtų.

    Yra duomenų, rodančių, jog nuo chlorheksidino gliukonato gali atsirasti dėmių burnos gleivinės bei dantų paviršiuje. 

    Benzokainas gali sukelti methemoglobinemiją, ligą, kai kraujyje susidaro pernelyg daug neįprastos formos hemoglobino, kuris negali veiksmingai išnešioti deguonies po organizmą. Ši būklė pasireiškia odos, lūpų ir nagų guolių blyškumu, pilkumu ar melsvumu, galvos skausmu, svaiguliu, dusuliu, nuovargiu ir dažnu širdies plakimu.

    Šie požymiai gali rodyti vidutinio sunkumo ar sunkią methemoglobinemijos formą ir žymiai sumažėjusį kraujo gebėjimą pernešti deguonį.

    Naujagimiams ir vaikams, taip pat senyvo amžiaus pacientams methemoglobinemijos rizika yra didesnė.

    Šio vaisto maži vaikai turi vartoti tik prižiūrimi suaugusiojo ir šio vaisto reikia atsargiai vartoti tiems pacientams, kurie turi aspiracijos ir rijimo problemų.

    Dėl vietinio anestetinio benzokaino poveikio, vengti valgyti ar gerti iškart po pastilės vartojimo.

    Kiti vaistai ir Hexoraletten N

    Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Benzokaino metabolitas 4-aminobenzoatas silpnina sulfonamidų bei aminosalicilatų poveikį.

    Sacharozė, polisorbatas 80, netirpios magnio, cinko bei kalcio druskos slopina chlorheksidino poveikį.

    Chlorheksidino veiksmingumą taip pat mažina muilai, kraujas ar pūliai.

    Hexoraletten N vartojimas su maistu ir gėrimais

    Šio vaisto negalima vartoti prieš pat valgį ar valgio metu.

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis

    Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

    Duomenys apie žmonių gydymą nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra nepakankami, todėl nėštumo ir žindymo laikotarpiu Hexoraletten N galima vartoti tik tada, kai numatoma nauda pateisina galimą riziką vaisiui.

    Hexoraletten N sudėtyje yra aspartamo (E951) ir izomalto (E953)

    Angliavandenių kiekis 1 pastilėje atitinka 0,1 duonos vienetą.

    Kiekvienoje šio vaisto kietojoje pastilėje yra 2,29 mg aspartamo. Aspartamas yra fenilalanino šaltinis. Jis gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija, reta genetine liga, kuria sergant fenilaninas kaupiasi organizme, nes organizmas negali jo tinkamai pašalinti.

    Kiekvienoje šio vaisto vaisto kietojoje pastilėje yra 2,24 g izomalto. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. Gali truputį laisvinti vidurius. 1 g izomalto energinė vertė – 2,3 kcal.

    1. Kaip vartoti Hexoraletten N

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 

    Dozaimas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams

    Jei nepaskirta kitaip, sučiulpti po 1 kietąją pastilę keletą kartų per parą. Jei reikia, galima čiulpti po 1 kietąją pastilę kas 1-2 val., daugiausiai 8 kietąsias pastiles per parą.

    Dozavimas 6-12 metų vaikams

    Jei nepaskirta kitaip, sučiulpti po 1 kietąją pastilę keletą kartų per parą. Jei reikia, galima čiulpti po 1 kietąją pastilę kas 1-2 val., daugiausiai 4 kietąsias pastiles per parą.

    Gydyti pradėti kuo anksčiau pasireiškus pirmiesiems simptomams ir, simptomams išnykus, profilaktiškai vartoti dar kelias dienas.

    Negalima vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams.

    Vartojimo metodas

    Vartoti į burną ir ryklę. Leisti kietajai pastilei lėtai ištirpti burnoje.

    1. Galimas šalutinis poveikis

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    Nepageidaujamas poveikis, apie kurį pranešta po vaisto pateikimo į rinką, išvardytas toliau. Jo pasireiškimo dažnis yra nežinomas (negali būti nustatytas iš turimų duomenų).

    Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai: methemoglobinemija (deguonies apykaitos sutrikimas).

    Imuninės sistemos sutrikimai: padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioneurozinė edema (alerginis pabrinkimas), anafilaktinės (alerginės) reakcijos, anafilaktinis šokas (ūminė, gyvybei pavojinga sisteminė organizmo reakcija į patekusį alergeną)).

    Nervų sistemos sutrikimai: skonio sutrikimas.

    Virškinimo trakto sutrikimai: praeinantis burnos nejautrumas, dantų spalvos pasikeitimas, grįžtamas liežuvio spalvos pokytis, dantų plombų spalvos pokytis, dantų apnašos, stomatitas, burnos gleivinės lupimasis, burnos deginimo pojūtis, paausinių seilių liaukų padidėjimas.

    Odos ir poodinio audinio sutrikimai: kontaktinis dermatitas

    Pranešimas apie šalutinį poveikį

    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    1. Kaip laikyti Hexoraletten N

    Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

    Ant lizdinės plokštelės po „EXP“ ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką. 

    1. Pakuotės turinys ir kita informacija

    Hexoraletten N sudėtis

    • Veikliosios medžiagos yra chlorheksidino dihidrochloridas ir benzokainas. Vienoje kietojoje pastilėje yra 5 mg chlorheksidino dihidrochlorido ir 1,5 mg benzokaino.
    • Pagalbinės medžiagos yra izomaltas (E953), aspartamas (E951), pipirmėčių eterinis aliejus, mentolis, išgrynintas vanduo.

    Hexoraletten N išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Kietosios pastilės apvalios, abipus išgaubtos, neperšviečiamos, baltai geltonos arba pilkai geltonos spalvos nelygiu paviršiumi. Pastilės gali būti nevienodo spalvingumo, su oro burbuliukais, nelygiais kraštais. Paviršius gali pasidengti balkšvai (kreida).

    Pakuotėje yra 20 kietųjų pastilių.

    Registruotojas ir gamintojas 

    Registruotojas

    McNeil Healthcare (Ireland) Limited

    Airton Road, Tallaght

    Dublin 24

    Airija

    Gamintojas

    Godecke GmbH

    Mooswaldallee 1

    79090 Freiburg

    Vokietija

    arba

    Soldan Holding+Bonbonspezialitaten GmbH

    Hoechstadter Strasse 33

    91325 Adelsdorf

    Vokietija

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą elektroniniu paštu lt@its.jnj.com.

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-05-11.

    Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

    Skaityti daugiau

    Naudojimas

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 

    Dozaimas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams

    Jei nepaskirta kitaip, sučiulpti po 1 kietąją pastilę keletą kartų per parą. Jei reikia, galima čiulpti po 1 kietąją pastilę kas 1-2 val., daugiausiai 8 kietąsias pastiles per parą.

    Dozavimas 6-12 metų vaikams

    Jei nepaskirta kitaip, sučiulpti po 1 kietąją pastilę keletą kartų per parą. Jei reikia, galima čiulpti po 1 kietąją pastilę kas 1-2 val., daugiausiai 4 kietąsias pastiles per parą.

    Gydyti pradėti kuo anksčiau pasireiškus pirmiesiems simptomams ir, simptomams išnykus, profilaktiškai vartoti dar kelias dienas.

    Negalima vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams.

    Vartojimo metodas

    Vartoti į burną ir ryklę. Leisti kietajai pastilei lėtai ištirpti burnoje.

    Skaityti daugiau

    Sudėtis

    Hexoraletten N sudėtis

    • Veikliosios medžiagos yra chlorheksidino dihidrochloridas ir benzokainas. Vienoje kietojoje pastilėje yra 5 mg chlorheksidino dihidrochlorido ir 1,5 mg benzokaino.
    • Pagalbinės medžiagos yra izomaltas (E953), aspartamas (E951), pipirmėčių eterinis aliejus, mentolis, išgrynintas vanduo.

    Hexoraletten N išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Kietosios pastilės apvalios, abipus išgaubtos, neperšviečiamos, baltai geltonos arba pilkai geltonos spalvos nelygiu paviršiumi. Pastilės gali būti nevienodo spalvingumo, su oro burbuliukais, nelygiais kraštais. Paviršius gali pasidengti balkšvai (kreida).

    Pakuotėje yra 20 kietųjų pastilių.

    Skaityti daugiau

    Papildoma informacija

    Prekinis ženklasHEXORAL
    FormaTabletė
    ATC kodasR02AA05 - chlorhexidine
    Kiekis pakuotėje20
    Veikliosios medžiagos stiprumas5MG/1,5MG
    Amžiaus grupėVaikams, Paaugliams, Suaugusiems, Senjorams
    Amžiaus limitasnuo 6
    Pranešti apie klaidą prekės aprašyme
    4,45

    Kainos internete ir fizinės vaist. gali skirtis

    Atsiprašome, šiuo metu šios prekės neturime.



    Dėmesio

    Vienu kartu nereceptinių vaistų galima įsigyti ne ilgesniam kaip 1 mėnesio gydymo kursui.

    Atsisakius konsultuotis su farmacijos specialistu naudojantis ryšio priemonėmis prieš sudarant nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį, nereceptiniai vaistai parduodami tik vaistinėje ar jos filiale, sudarant nereceptinio vaisto pirkimo–pardavimo sutartį vaistinėje.

    Vaikams iki 16 m. vaistai neparduodami (neišduodami).

    Skaityti daugiau

    Svarbu

    Įsigyti vaistai kitais vaistais nekeičiami ir už juos sumokėti pinigai negrąžinami.

    Aprašymas

    Hexoraletten N vartojamas burnos ir ryklės uždegimo simptomams slopinti.

    Informacinis lapelis

    Hexoraletten N 5 mg/1,5 mg kietosios pastilės

    Chlorheksidino dihidrochloridas, benzokainas 

    Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

    • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
    • Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
    • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
    • Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

    Apie ką rašoma šiame lapelyje?

    1. Kas yra Hexoraletten N ir kam jis vartojamas
    2. Kas žinotina prieš vartojant Hexoraletten N
    3. Kaip vartoti Hexoraletten N
    4. Galimas šalutinis poveikis
    5. Kaip laikyti Hexoraletten N
    6. Pakuotės turinys ir kita informacija 
    1. Kas yra Hexoraletten N ir kam jis vartojamas 

    Hexoraletten N vartojamas burnos ir ryklės uždegimo simptomams slopinti.

    Chlorheksidinas veikia gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas, mieliagrybius, dermatofitus, mikobakterijas ir kai kurias Pseudomonas ir Proteus rūšis. Pavartotos chlorheksidino pastilės ryškiai sumažina burnos ertmės bakterijų kiekį.

    Benzokainas yra gerai ištirtas paviršinis anestetikas, kuris greitai ir ilgam nuslopina burnos bei gerklės skausmą.

    1. Kas žinotina prieš vartojant Hexoraletten N

    Hexoraletten N vartoti negalima:

    • jeigu yra alergija chlorheksidino dihidrochloridui ar benzokainui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
    • jeigu sumažėjęs Jūsų plazmos cholinesterazės kiekis;
    • jeigu burnoje ar gerklėje yra žaizdų ar opų;
    • jeigu pacientas yra jaunesnis kaip 6 metų vaikas.

    Įspėjimai ir atsargumo priemonės

    Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Hexoraletten N.

    Jeigu sergate sunkia infekcine liga, pasireiškiančia aukšta temperatūra, galvos skausmu, vėmimu, būtina gydytojo konsultacija, ypač jei savijauta nepagerėja per 3 dienas.

    Jei yra burnos gleivinės epitelio defektų ar gleivinė lupasi šio vaisto vartoti nereikėtų.

    Yra duomenų, rodančių, jog nuo chlorheksidino gliukonato gali atsirasti dėmių burnos gleivinės bei dantų paviršiuje. 

    Benzokainas gali sukelti methemoglobinemiją, ligą, kai kraujyje susidaro pernelyg daug neįprastos formos hemoglobino, kuris negali veiksmingai išnešioti deguonies po organizmą. Ši būklė pasireiškia odos, lūpų ir nagų guolių blyškumu, pilkumu ar melsvumu, galvos skausmu, svaiguliu, dusuliu, nuovargiu ir dažnu širdies plakimu.

    Šie požymiai gali rodyti vidutinio sunkumo ar sunkią methemoglobinemijos formą ir žymiai sumažėjusį kraujo gebėjimą pernešti deguonį.

    Naujagimiams ir vaikams, taip pat senyvo amžiaus pacientams methemoglobinemijos rizika yra didesnė.

    Šio vaisto maži vaikai turi vartoti tik prižiūrimi suaugusiojo ir šio vaisto reikia atsargiai vartoti tiems pacientams, kurie turi aspiracijos ir rijimo problemų.

    Dėl vietinio anestetinio benzokaino poveikio, vengti valgyti ar gerti iškart po pastilės vartojimo.

    Kiti vaistai ir Hexoraletten N

    Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Benzokaino metabolitas 4-aminobenzoatas silpnina sulfonamidų bei aminosalicilatų poveikį.

    Sacharozė, polisorbatas 80, netirpios magnio, cinko bei kalcio druskos slopina chlorheksidino poveikį.

    Chlorheksidino veiksmingumą taip pat mažina muilai, kraujas ar pūliai.

    Hexoraletten N vartojimas su maistu ir gėrimais

    Šio vaisto negalima vartoti prieš pat valgį ar valgio metu.

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis

    Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

    Duomenys apie žmonių gydymą nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra nepakankami, todėl nėštumo ir žindymo laikotarpiu Hexoraletten N galima vartoti tik tada, kai numatoma nauda pateisina galimą riziką vaisiui.

    Hexoraletten N sudėtyje yra aspartamo (E951) ir izomalto (E953)

    Angliavandenių kiekis 1 pastilėje atitinka 0,1 duonos vienetą.

    Kiekvienoje šio vaisto kietojoje pastilėje yra 2,29 mg aspartamo. Aspartamas yra fenilalanino šaltinis. Jis gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija, reta genetine liga, kuria sergant fenilaninas kaupiasi organizme, nes organizmas negali jo tinkamai pašalinti.

    Kiekvienoje šio vaisto vaisto kietojoje pastilėje yra 2,24 g izomalto. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. Gali truputį laisvinti vidurius. 1 g izomalto energinė vertė – 2,3 kcal.

    1. Kaip vartoti Hexoraletten N

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 

    Dozaimas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams

    Jei nepaskirta kitaip, sučiulpti po 1 kietąją pastilę keletą kartų per parą. Jei reikia, galima čiulpti po 1 kietąją pastilę kas 1-2 val., daugiausiai 8 kietąsias pastiles per parą.

    Dozavimas 6-12 metų vaikams

    Jei nepaskirta kitaip, sučiulpti po 1 kietąją pastilę keletą kartų per parą. Jei reikia, galima čiulpti po 1 kietąją pastilę kas 1-2 val., daugiausiai 4 kietąsias pastiles per parą.

    Gydyti pradėti kuo anksčiau pasireiškus pirmiesiems simptomams ir, simptomams išnykus, profilaktiškai vartoti dar kelias dienas.

    Negalima vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams.

    Vartojimo metodas

    Vartoti į burną ir ryklę. Leisti kietajai pastilei lėtai ištirpti burnoje.

    1. Galimas šalutinis poveikis

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    Nepageidaujamas poveikis, apie kurį pranešta po vaisto pateikimo į rinką, išvardytas toliau. Jo pasireiškimo dažnis yra nežinomas (negali būti nustatytas iš turimų duomenų).

    Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai: methemoglobinemija (deguonies apykaitos sutrikimas).

    Imuninės sistemos sutrikimai: padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioneurozinė edema (alerginis pabrinkimas), anafilaktinės (alerginės) reakcijos, anafilaktinis šokas (ūminė, gyvybei pavojinga sisteminė organizmo reakcija į patekusį alergeną)).

    Nervų sistemos sutrikimai: skonio sutrikimas.

    Virškinimo trakto sutrikimai: praeinantis burnos nejautrumas, dantų spalvos pasikeitimas, grįžtamas liežuvio spalvos pokytis, dantų plombų spalvos pokytis, dantų apnašos, stomatitas, burnos gleivinės lupimasis, burnos deginimo pojūtis, paausinių seilių liaukų padidėjimas.

    Odos ir poodinio audinio sutrikimai: kontaktinis dermatitas

    Pranešimas apie šalutinį poveikį

    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    1. Kaip laikyti Hexoraletten N

    Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

    Ant lizdinės plokštelės po „EXP“ ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką. 

    1. Pakuotės turinys ir kita informacija

    Hexoraletten N sudėtis

    • Veikliosios medžiagos yra chlorheksidino dihidrochloridas ir benzokainas. Vienoje kietojoje pastilėje yra 5 mg chlorheksidino dihidrochlorido ir 1,5 mg benzokaino.
    • Pagalbinės medžiagos yra izomaltas (E953), aspartamas (E951), pipirmėčių eterinis aliejus, mentolis, išgrynintas vanduo.

    Hexoraletten N išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Kietosios pastilės apvalios, abipus išgaubtos, neperšviečiamos, baltai geltonos arba pilkai geltonos spalvos nelygiu paviršiumi. Pastilės gali būti nevienodo spalvingumo, su oro burbuliukais, nelygiais kraštais. Paviršius gali pasidengti balkšvai (kreida).

    Pakuotėje yra 20 kietųjų pastilių.

    Registruotojas ir gamintojas 

    Registruotojas

    McNeil Healthcare (Ireland) Limited

    Airton Road, Tallaght

    Dublin 24

    Airija

    Gamintojas

    Godecke GmbH

    Mooswaldallee 1

    79090 Freiburg

    Vokietija

    arba

    Soldan Holding+Bonbonspezialitaten GmbH

    Hoechstadter Strasse 33

    91325 Adelsdorf

    Vokietija

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą elektroniniu paštu lt@its.jnj.com.

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-05-11.

    Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

    Skaityti daugiau

    Naudojimas

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 

    Dozaimas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams

    Jei nepaskirta kitaip, sučiulpti po 1 kietąją pastilę keletą kartų per parą. Jei reikia, galima čiulpti po 1 kietąją pastilę kas 1-2 val., daugiausiai 8 kietąsias pastiles per parą.

    Dozavimas 6-12 metų vaikams

    Jei nepaskirta kitaip, sučiulpti po 1 kietąją pastilę keletą kartų per parą. Jei reikia, galima čiulpti po 1 kietąją pastilę kas 1-2 val., daugiausiai 4 kietąsias pastiles per parą.

    Gydyti pradėti kuo anksčiau pasireiškus pirmiesiems simptomams ir, simptomams išnykus, profilaktiškai vartoti dar kelias dienas.

    Negalima vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams.

    Vartojimo metodas

    Vartoti į burną ir ryklę. Leisti kietajai pastilei lėtai ištirpti burnoje.

    Skaityti daugiau

    Sudėtis

    Hexoraletten N sudėtis

    • Veikliosios medžiagos yra chlorheksidino dihidrochloridas ir benzokainas. Vienoje kietojoje pastilėje yra 5 mg chlorheksidino dihidrochlorido ir 1,5 mg benzokaino.
    • Pagalbinės medžiagos yra izomaltas (E953), aspartamas (E951), pipirmėčių eterinis aliejus, mentolis, išgrynintas vanduo.

    Hexoraletten N išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Kietosios pastilės apvalios, abipus išgaubtos, neperšviečiamos, baltai geltonos arba pilkai geltonos spalvos nelygiu paviršiumi. Pastilės gali būti nevienodo spalvingumo, su oro burbuliukais, nelygiais kraštais. Paviršius gali pasidengti balkšvai (kreida).

    Pakuotėje yra 20 kietųjų pastilių.

    Skaityti daugiau

    Papildoma informacija

    Prekinis ženklasHEXORAL
    FormaTabletė
    ATC kodasR02AA05 - chlorhexidine
    Kiekis pakuotėje20
    Veikliosios medžiagos stiprumas5MG/1,5MG
    Amžiaus grupėVaikams, Paaugliams, Suaugusiems, Senjorams
    Amžiaus limitasnuo 6
    Pranešti apie klaidą prekės aprašyme

    Susiję straipsniai

    Jūsų krepšelis

    Viso:

    Į krepšelį