PROCTO-GLYVENOL 50 mg/20 mg/g tiesiosios žarnos kremas

tribenozidas ir bevandenis lidokaino hidrochloridas 

PROCTO-GLYVENOL 400 mg/40 mg žvakutės

tribenozidas ir lidokainas 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
• Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
• Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 

Apie ką rašoma šiame lapelyje? 

1. Kas yra PROCTO-GLYVENOL ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant PROCTO-GLYVENOL
3. Kaip vartoti PROCTO-GLYVENOL
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti PROCTO-GLYVENOL
6. Pakuotės turinys ir kita informacija 

1. Kas yra PROCTO-GLYVENOL ir kam jis vartojamas 

PROCTO-GLYVENOL mažina išorinio ir vidinio hemorojaus sukeliamus nemalonius simptomus ir padeda šią ligą gydyti. Tribenozidas daro vietinį poveikį smulkiosioms kraujagyslėms ir mažina uždegimą. Lidokainas greitai malšina skausmą. 

2. Kas žinotina prieš vartojant PROCTO-GLYVENOL 

PROCTO-GLYVENOL vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti PROCTO-GLYVENOL.

• Jeigu Jūs sergate sunkia kepenų liga.
• Venkite sąlyčio su akimis, nenurykite. 

Vaikams

Vartoti PROCTO-GLYVENOL vaikams nerekomenduojama, kadangi vartojimo patirties nėra. 

Kiti vaistai ir PROCTO-GLYVENOL

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Iki šiol duomenų apie PROCTO-GLYVENOL sąveiką su kitais vaistais nėra. 

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

PROCTO-GLYVENOL negalite vartoti pirmuosius tris nėštumo mėnesius. Vaistą rekomenduojamomis dozėmis galite vartoti nuo ketvirtojo nėštumo mėnesio ir žindymo laikotarpiu.

Duomenų apie galimą poveikį vaisingumui nėra. 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Duomenys neaktualūs. 

PROCTO-GLYVENOL tiesiosios žarnos kremo sudėtyje yra cetilo alkoholio, metilo parahidroksibenzoato (E218) ir propilo parahidroksibenzoato (E216).

Cetilo alkoholis gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz. kontaktinį dermatitą).

Metilo parahidroksibenzoatas ir propilo parahidroksibenzoatas gali sukelti alerginių reakcijų, kurios gali būti uždelstos. 

3. Kaip vartoti PROCTO-GLYVENOL 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.  Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 

PROCTO-GLYVENOL tiesiosios žarnos kremas 

Kai pasireiškia ūminiai ligos simptomai, vaistą vartokite 2 kartus per dieną (ryte ir vakare), kol ūminiai ligos požymiai išnyks, paprastai 7-10 dienų. Jei vartojate kremą, pasitepkite arba įveskite į išangę pakuotėje esančiu aplikatoriumi.

Kai ligos simptomai silpnėja, vaistą vartokite 1 kartą per dieną, ne ilgiau kaip 3 savaites, jei reikia.

Nevartokite vaisto didesnėmis nei rekomenduojama dozėmis. 

PROCTO-GLYVENOL žvakutės 

Kai pasireiškia ūminiai ligos simptomai, vartokite po vieną žvakutę du kartus (ryte ir vakare) tol, kol ūminiai ligos požymiai išnyks, paprastai 7-10 dienų. Kai ligos simptomai silpnėja, vartokite po vieną žvakutę 1 kartą per dieną, ne ilgiau kaip 3 savaites, jei reikia.

Nevartokite vaisto didesnėmis nei rekomenduojama dozėmis. 

Vartojimas vaikams

PROCTO-GLYVENOL nerekomenduojama vartoti vaikams. 

Ką daryti pavartojus per didelę PROCTO-GLYVENOL dozę

Pranešimų apie PROCTO-GLYVENOL perdozavimą nėra. Tačiau, jei atsitiktinai PROCTO-GLYVENOL suvartojote daugiau nei rekomenduojama, nedelsdami susisiekite su gydytoju arba vaistininku.

Jei netyčia nurijote PROCTO-GLYVENOL, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. 

Pamiršus pavartoti PROCTO-GLYVENOL

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. 

4. Galimas šalutinis poveikis 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. 

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• dilgėlinė;
• vartojimo vietos niežulys, išbėrimas, skausmas. 

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

• anafilaksinė reakcija;
• širdies ir kraujagyslių sutrikimai;
• bronchų spazmas;
• angioneurozinė edema (alerginis patinimas);
• veido patinimas. 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą. 

5. Kaip laikyti PROCTO-GLYVENOL 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje. 

Ant dėžutės, žvakučių lizdinės plokštelės ir kremo tūbelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. 

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką. 

6. Pakuotės turinys ir kita informacija 

PROCTO-GLYVENOL 50 mg /20 mg/g tiesiosios žarnos kremas sudėtis 

• Veikliosios medžiagos yra tribenozidas ir lidokainas. 1 g kremo yra 50 mg tribenozido ir 20 mg bevandenio lidokaino hidrochlorido (atitinka 21,2 mg lidokaino hidrochlorido).
• Pagalbinės medžiagos yra sorbitano stearatas, makrogolio cetostearilo eteris, cetilo alkoholis, izopropilo palmitatas, skystasis parafinas, metilo parahidroksibenzoatas (E218), propilo parahidroksibenzoatas (E216), skystasis sorbitolis (nesikristalizuojantis), stearino rūgštis, išgrynintas vanduo. 

PROCTO-GLYVENOL 400 mg/40 mg žvakutės sudėtis 

• Veikliosios medžiagos yra tribenozidas ir lidokainas. Kiekvienoje žvakutėje yra 400 mg tribenozido ir 40 mg lidokaino.
• Pagalbinės medžiagos yra kietieji riebalai. 

PROCTO-GLYVENOL 50 mg /20 mg/g tiesiosios žarnos kremas išvaizda ir kiekis pakuotėje 

PROCTO-GLYVENOL tiesiosios žarnos kremas yra baltos spalvos, silpno charakteringo kvapo.

Vaistas tiekiamas tūbelėmis, kuriose yra po 30 g kremo. 

PROCTO-GLYVENOL 400 mg/40 mg žvakutės išvaizda ir kiekis pakuotėje 

PROCTO-GLYVENOL yra gelsvai baltos, torpedos formos, kietos, šiek tiek riebios, be įtrūkimų žvakutės.

Vaistas tiekiamas lizdinėse plokštelėse po 10 žvakučių. 

Registruotojas ir gamintojas 

Registruotojas 

Recordati Ireland Ltd

Raheens East, Ringaskiddy, Co. Cork

Airija 

Gamintojas 

PROCTO-GLYVENOL 400 mg/40 mg žvakutės 

Delpharm Huningue S.A.S.

Site Industrial d'Huningue

26 Rue de Chapelle, B.P.349

68333 Huningue, Cedex

Prancūzija 

ZETA Farmaceutici SpA

Via Galvani 10

36066 Sandrigo (Vicenza)

Italija 

Temmler Italia s.r.l.

Via delle Industrie, 2

20061 Carugate (MI)

Italija

PROCTO-GLYVENOL 50 mg /20 mg/g tiesiosios žarnos kremas 

RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.

Via Matteo Civitali, 1

20148 Milan

Italija 

VAMFARMA S.R.L.

Via Kennedy, 5

26833 Comazzo (LO)

Italija 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-06-06 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.