• 0

Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg šnypščiosios tabletės N10

  • Registruotiems
  • Registruotiems
  • Prekės išvaizda gali skirtis nuo matomos nuotraukoje.

    Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg šnypščiosios tabletės N10

    Nereceptinis vaistas

    Informacinis lapelis

    Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg šnypščiosios tabletės

    paracetamolis / askorbo rūgštis / chlorfenamino maleatas

    Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

    • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
    • Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
    • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
    • Jeigu per 3 dienas mažinant karščiavimą ir per 5 dienas malšinant skausmą (vyresniems kaip 15 metų paaugliams per 3 dienas) Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

    Apie ką rašoma šiame lapelyje?

    1. Kas yra Aliflusin ir kam jis vartojamas
    2. Kas žinotina prieš vartojant Aliflusin
    3. Kaip vartoti Aliflusin
    4. Galimas šalutinis poveikis
    5. Kaip laikyti Aliflusin
    6. Pakuotės turinys ir kita informacija 
    1. Kas yra Aliflusin ir kam jis vartojamas

    Aliflusin sudėtyje yra 3 veikliosios medžiagos: paracetamolis, pasižymintis skausmą malšinančiu ir karščiavimą mažinančiu poveikiu, chlorfenamino maleatas, kuris mažina išskyrų iš nosies, slopina čiaudėjimo refleksą ir akių ašarojimą, bei askorbo rūgštis, papildanti vitamino C trūkumą organizme.

    Šis vaistas skirtas trumpalaikiam gripo, peršalimo ir į gripą panašios būklės simptomų, tokių kaip galvos skausmas, karščiavimas, ryklės (gerklės) skausmas, ypač lydimas slogos, gydymui suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams. Aliflusin vartokite tik jeigu Jums pasireiškė peršalimo ir gripo simptomų derinys, toks kaip skausmas, karščiavimas ir sloga.

    Jeigu per 3 dienas mažinant karščiavimą ir per 5 dienas malšinant skausmą (vyresniems kaip 15 metų paaugliams – 3 dienas) Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

    1. Kas žinotina prieš vartojant Aliflusin

    Aliflusin vartoti draudžiama

    • jeigu yra alergija paracetamoliui, askorbo rūgščiai arba chlorfenamino maleatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
    • jeigu yra sunkus kepenų nepakankamumas;
    • jeigu sergate uždaro kampo glaukoma;
    • jeigu Jums yra šlapimo susilaikymo rizika, susijusi su šlaplės, einančios per prostatą, segmento sutrikimais;
    • jeigu šiuo metu vartojate ar per pastarąsias dvi savaites vartojote monoaminooksidazės inhibitorių (MAO inhibitoriai) depresijai gydyti;
    • vaikams ir jaunesniems kaip 15 metų paaugliams.

    Įspėjimai ir atsargumo priemonės

    Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Aliflusin.

    Įspėjimai

    Jei yra aukšta temperatūra ar karščiavimas nepraeina, prasideda antrinė bakterinė infekcija, simptomai neišnyksta ilgiau kaip 3 dienas karščiavimo atveju ir ilgiau kaip 5 dienas nepraeina skausmas (vyresniems kaip 15 metų paaugliams – 3 dienas), pasitarkite su gydytoju.

    Šio vaisto sudėtyje yra paracetamolio. Įsitikinkite, kad nevartojate kitų vaistų, kurių sudėtyje yra paracetamolio, įskiatant nereceptinius vaistus. Nevartokite jų kartu, kad neviršytumėte rekomenduojamos paros dozės (žr. 3 skyrių).

    Pacientams, sergantiems kepenų liga, yra padidėjusi šio vaisto perdozavimo rizika.

    Atsargumo priemonių reikia imtis pacientams:

    • sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo kepenų liga, įskaitant ne alkoholinės kepenų cirozės sukeltą kepenų nepakankamumą, Gilberto (Gilbert) sindromą (paveldėtą nehemolizinę geltą),
    • kuriems yra būklės, dėl kurių organizme mažas gliutationo kiekis, pvz., prastai maitinasi, serga anoreksija, mažas kūno masės indeksas (KMI), nusilpę,
    • kuriems yra skysčių trūkumas (dehidratacija),
    • reguliariai vartojantiems alkoholį,
    • kuriems yra sepsis.

    Paracetamolio vartojimas gali padidinti metabolinės acidozės riziką. Metabolinės acidozės simptomai yra: gilesnis, greitas, sunkus kvėpavimas, pykinimas, vėmimas ir apetito praradimas. Jeigu Jums pasireiškė minėtų simptomų derinys, nedelsiant susisiekite su gydytoju.

    Negalima vartoti kartu su kitais vaistais peršalimui ir gripui gydyti.

    Atsargumo priemonės

    Paracetamolį atsargiai turėtų vartoti pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi, jie serga ūminiu hepatitu, yra gliukozės-6-fosfatdehidrogenazės trūkumas, hemolizinė anemija ir methemoglobino reduktazės stoka.

    Dėl hipertenzinės krizės rizikos šio vaisto negalima vartoti pacientams, vartojantiems ar per pastarąsias dvi savaites vartojusiems monoaminooksidazės inhibitorius (žr. skyrių „Aliflusin vartoti draudžiama“).

    Kadangi sudėtyje yra chlorfenamino, vartojant šį vaistą reikia vengti vartoti alkoholio, vaistų, kurių sudėtyje yra alkoholio ir raminamųjų vaistų (ypač barbitūratų). Minėti vaistai padidina raminamąjį antihistamininių vaistų poveikį, kuris gali paveikti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.

    Atsargumo priemonių reikia imtis pacientams, sergantiems astma ar lėtine obstrukcine plaučių liga, širdies ir kraujagyslių ligomis, hipertenzija, hipertiroze ir skrandžio prievarčio obstrukcija.

    Poveikis laboratorinių tyrimų rezultatams

    Paracetamolio vartojimas gali paveikti šlapimo rūgšties kraujyje ir taip pat gliukozės tyrimų rezultatus. Chlorfenaminas gali sąveikauti su odos mėginio alergenais. Rekomenduojama nutraukti vaisto vartojimą iki odos mėginio testo likus bent 3 dienoms.

    Vaikams ir paaugliams

    Šio vaisto negalima vartoti vaikams jaunesniems kaip 15 metų paaugliams.

    Kiti vaistai ir Aliflusin

    Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Aliflusin negalima vartoti su dabar vartojamais ar per pastarąsias dvi savaites vartotais monoaminooksidazės inhibitoriais (MAO inhibitoriai) (vaistais depresijai gydyti) (žr. skyrių „Aliflusin vartoti draudžiama“).

    Reikia vengti kartu su Aliflusin vartoti vaistų, kurių sudėtyje yra alkoholio.

    Atsargumo priemonių reikia imtis, kai vartojami:

    • opioidų dariniai (analgetikai, vaistai nuo kosulio ir pakaitinės terapijos),
    • neuroleptikai (vaistai, vartojami psichiatriniams sutrikimams, dažniausiai šizofrenijai ir kitoms psichozėms, gydyti),
    • barbitūratai (migdomieji ir vaistai epilepsijai gydyti),
    • benzodiazepinai (vaistai, veikiantys raminančiai, raminamieji, migdomieji, prieštraukuliniai ir raumenis atpalaiduojantys vaistai),
    • raminamieji, kitokie nei benzodiazepinai (pvz., meprobamatas),
    • migdomieji (lorazepamas, diazepamas),
    • sedatyviniai antidepresantai (amitriptilinas, doksepinas, mianserinas, mirtazapinas, trimipraminas),
    • H1 receptorius blokuojantys antihistamininiai vaistai (vartojami alerginėms ligoms gydyti),
    • vaistai kraujospūdžiui mažinti, veikiantys centrinę nervų sistemą,
    • baklofenas (raumenis atpalaiduojantis vaistas),
    • talidomidas (vaistas, veikiantis imuninę sistemą, vartojamas dauginei mielomai gydyti),
    • anticholinerginiai vaistai Parkinsono ligai gydyti (tokie kaip benzatropinas),
    • į atropiną panašūs vaistai nuo spazmų (kurių sudėtyje yra hioscino),
    • dizopiramidas (vaistas širdies ligoms gydyti),
    • fenotiazidiniai neuroleptikai (vaistai, skiriami gydyti psichozes, tokie kaip chlorpromazinas, tioridazinas, perfenazinas),
    • klozapinas (vaistas, skirtas gydyti šizofreniją ir psichikos sutrikimus sergant Parkinsono liga),
    • salicilamidas (analgetikas)
    • rifampicinas (antibiotikas)
    • vaistai epilepsijai gydyti (pvz., fenitoinas, karbamazepinas, lamotriginas ir kt.),
    • migdomieji barbitūratai ir kiti vaistai, sužadinantys kepenų fermentus,
    • kofeinas,
    • nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (acetilsalicilo rūgštis, ibuprofenas, diklofenakas, naproksenas),
    • kumarino grupės antikoaguliantai (acenokumarolis, varfarinas),
    • flufenazinas (vaistas psichozei gydyti),
    • zidovudinas,
    • lamotriginas,
    • domperidonas,
    • metoklopramidas,
    • probenecidas,
    • kolestiraminas,
    • chloramfenikolis,
    • bet kokios medžiagos, darančios žalingą poveikį kepenims.

    Aliflusin vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

    Vartojant Aliflusin venkite vartoti alkoholį, nes gali atsirasti kepenų pažeidimas ir pernelyg didelis slopinimas.

    Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

    Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

    Nėštumas

    Aliflusin nerekomenduojama vartoti nėštumo metu, nes jo sudėtyje yra chlorfenamino.

    Žindymo laikotarpis

    Aliflusin nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu, nes jo sudėtyje yra chlorfenamino.

    Vaisingumas

    Tyrimai su gyvūnais žalingo paracetamolio, chlorfenamino maleato ar askorbo rūgšties poveikio vaisingumui neparodė.

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas

    Gali pasireikšti mieguistumas, ypač gydymo pradžioje, kuris gali paveikti psichofizinius asmens gebėjimus vairuoti ir valdyti mechanizmus. Šis poveikis gali sustiprėti, jei kartu yra vartojama alkoholio, vaistų, kurių sudėtyje yra alkoholio, ar raminamųjų. Vartodami šį vaistą nevairuokite ar nevaldykite mechanizmų.

    Aliflusin sudėtyje yra natrio

    Kiekvienoje šio vaisto šnypčiojoje tabletėje yra 254,5 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 12,6 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

    Į tai turi atsižvelgti pacientai, kuriems ribojamas natrio kiekis maiste.

    Aliflusin sudėtyje yra izomalto ir gliukozės (maltodekstrino sudėtyje)

    Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

    Kiekvienoje šio vaisto šnypščiojoje tabletėje yra 799,00 mg izomalto.

    1. Kaip vartoti Aliflusin

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame pakuotės lapelyje arba kaip nurodė gydytojas ar vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Vartojimas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams:

    Rekomenduojama vienkartinė dozė yra viena šnypščioji tabletė (500 mg paracetamolio, 200 mg askorbo rūgšties ir 4 mg chlorofenamino maleato) iki 3 kartų per parą pagal poreikį, tarp dozių išlaikant bent 4 valandų tarpą. Negalima viršyti didžiausios paros dozės 3 šnypščiųjų tablečių (1 500 mg paracetamolio, 600 mg askorbo rūgšties ir 12 mg chlorofenamino maleato) per 24 valandas.

    Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi

    Jei Jūsų inkstų funkcija sutrikusi, intervalą tarp 2 dozių vartojimo nustatys gydytojas.

    Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi

    Pacientams, kuriems yra lengvas arba vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas arba Gilberto (Gilbert) sindromas, turi būti sumažinta dozė arba pailgintas tarpas tarp dozių. Dozę ir intervalą tarp 2 dozių nustatys gydytojas.

    Jei Jums yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, šio vaisto vartoti draudžiama (žr. skyrių „Aliflusin vartoti draužiama“).

    Senyviems pacientams

    Senyviems pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija nesutrikusi, dozės koreguoti nereikia.

    Vaikams ir jaunesniems kaip 15 metųpaaugliams

    Šio vaisto negalima vartoti jaunesniems kaip 15 metų vaikams ir paaugliams.

    Vartojimo metodas

    Vartoti per burną.

    Šnypščiąją tabletę reikia ištirpinti stiklinėje šilto vandens. Išgerti iškart po paruošimo.

    Gydymo trukmė

    Nepasitarus su gydytoju šio vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 3 dienas mažinant karščiavimą ir 5 dienas malšinant skausmą (vyresniems kaip 15 metų paaugliams – 3 dienas). Šį vaistą reikia vartoti, kai atsiranda skausmas ir karščiavimas. Jei jie pranyksta, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

    Ką daryti pavartojus per didelę Aliflusin dozę

    Nutraukite gydymą ir nedelsiant susisiekite su gydytoju arba kreipkitės medicininės pagalbos.

    Su chlorfenamino maleatu susiję požymiai ir simptomai

    Chlorfenamino perdozavimas gali sukelti traukulius (ypač vaikams), sąmonės sutrikimus, komą.

    Su paracetamoliu susiję požymiai ir simptomai

    Apsinuodijimo paracetamoliu rizika ypač aktuali senyviems pacientams ir mažiems vaikams (dažniausiai yra vartojamos didesnės nei rekomenduojama dozės arba apsinuodijama netyčia); toks apsinuodijimas gali būti mirtinas. Per kelias valandas vaisto perdozavimas gali sukelti tokius požymius ir simptomus: pykinimą, vėmimą, gausų prakaitavimą, mieguistumą ir bendrą silpnumą. Šie požymiai ir simptomai gali išnykti jau kitą dieną, tačiau pradeda vystytis kepenų pažeidimas ir pasireiškia jo simptomai – pilvo (pakrūtinio srities) tempimas, atsinaujinęs pykinimas ir gelta. Jeigu suvartojote daugiau vaisto, nei turėjote, nedelsiant kreipkitės į gydytoją, net jeigu jaučiatės gerai, nes yra uždelsto sunkaus ir negrįžtamo kepenų pažeidmo rizika.

    Pamiršus pavartoti Aliflusin

    Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    1. Galimas šalutinis poveikis

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    Su paracetamoliu susiję šalutinio poveikio reiškiniai:

    Nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją ar vykite į ligoninę, jeigu Jums pasireiškia:

    • gerklų tinimas, dėl kurio neįmanoma kvėpuoti (pavieniai atvejai);
    • anafilaksinis šokas, kurio metu atsiranda sutrikimas (minčių susipainiojimas), išbąla oda, nukrinta kraujospūdis, prakaituojama, susidaro mažas kiekis šlapimo, greitai kvėpuojama, apima silpnumas ir alpstama (pavieniai atvejai);
    • daugiaformė raudonė (eritema) (pavieniai atvejai);
    • sunki odos reakcija: toksinė epidermio nekrolizė (Lajelio [Lyell] sindromas), pūslinė daugiaformė raudonė (eritema) (Stivenso-Džonsono [Stevens-Johnson] sindromas), ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė, kuriai būdingas viso kūno išbėrimas pustulėmis, erozijos burnoje, akyse, lytinių organų srityje ir odoje, raudonos dėmės ant liemens, dažnai viduryje su pūslėmis, didelės plyštančios pūslės, didelių odos plotų lupimasis, silpnumas, karščiavimas ir sąnarių skausmas (labai retas);
    • nuolatinis odos niežėjimas (pruritus), odos išbėrimas, smarkus prakaitavimas, gumbų atsiradimas, odos išbėrimas mėlynėmis ar pūslelėmis (purpura), alerginė reakcija, sukelianti poodinių audinių tinimą (angioneurozinė edema), alerginė reakcija su pūslėmis (dilgėlinė); šios reakcijos retos;
    • ūminis ar lėtinis pankreatitas, kraujavimas, pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, kepenų funkcijos sutrikimas (nepakankamumas), negrįžtamas kepenų pažeidimas (nekrozė), odos, gleivinių ir akių baltymų pageltimas (gelta); šie reiškiniai yra reti.

    Kiti šalutinio poveikio reiškiniai:

    Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

    • anemija dėl įvairių priežasčių, kaulų čiulpų slopinimas, trombocitų skaičiaus sumažėjimas;
    • skysčio susikaupimas audiniuose (edema);
    • inkstų funkcijos sutrikimas (nefropatija) ir sutrikusi inkstų kanalėlių absorbcijos ar sekrecijos funkcija (tubulopatija).

    Paracetamolis yra dažnai vartojamas vaistas ir pranešimai apie šalutinį poveikį yra reti ir paprastai būna susiję su perdozavimu.

    Buvo gauta pranešimų apie pavienius svaigulio atvejus.

    Su chlorfenaminu susiję šalutinio poveikio reiškiniai:

    Nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją ar vykite į ligoninę, jeigu Jums pasireiškia alerginė reakcija:

    • padidėjusio jautrumo reakcijos (alergija), anafilaksinės reakcijos (sunkios alerginės reakcijos su kosuliu, sunkumu ryti, greitu širdies plakimu, niežuliu, akių vokų ar srities aplink akis, veido, liežuvio tinimu, dusuliu, nuovargiu ir t.t.);
    • centrinės nervų sistemos slopinimas, pasireiškiantis mieguistumu, pykinimu, vėmimu ir raumenų silpnumu, kai kuriems pacientams šie simptomai praeina po 2–3 gydymo dienų; pasireiškia dažnai;
    • tulžies latakų užsikimšimas (cholestazė), hepatitas ar kitas kepenų funkcijos sutrikimas (įskaitant viršutinės pilvo dalies skausmą ar pilvo skausmą, tamsios spalvos šlapimą ir t.t.); pasireiškia retai.

    Kiti šalutinio poveikio reiškiniai:

    Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

    • nekontroliuojami ir nevalingi veido raumenų judesiai (diskinezija), sutrikusi koordinacija (sustingimas), drebėjimas (tremoras), užtirpimas, dilgčiojimas, deginimo pojūtis, tarsi badytų adatomis (parestezija);
    • neryškus ar dvigubas matymas;
    • nosies ir gerklės sausumas, gleivinių sausumas;
    • burnos sausmė, apetito praradimas, skonio ir kvapo sutrikimas, virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, viršutinės pilvo dalies skausmas), kuriuos galima sumažinti vaistą vartojant kartu su maistu;
    • padidėjęs prakaitavimas;
    • šlapimo susilaikymas ir (arba) sunkumas šlapintis.

    Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

    • kraujo tyrimų pokyčiai (granuliocitų trūkumas, baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, anemija dėl kaulų čiulpų [aplazinė anemija] arba trombocitų skaičiaus sumažėjimas [trombocitopenija]) su simptomais, tokiais kaip neįprastas kraujavimas, ryklės (gerklės) skausmas ar nuovargis;
    • jautrumas šviesai, padidėjęs jautrumas panašiems vaistams;
    • kartais sujaudinimas, ypač vaikams ar senyviems asmenims vartojant didelėmis dozėmis, pasireiškiantis nerimu, nemiga, nervingumu, haliucinacijomis, palpitacija (stiprus ir greitas širdies plakimas) ir traukuliais;
    • ūžesys (nemalonaus garso pojūtis, tinnitus), ūminis labirintitas;
    • bendrai esant perdozavimui gali pasireikšti širdies ritmo sutrikimai, palpitacijos (stiprus ir greitas širdies plakimas), greitas širdies plakimas (tachikardija);
    • mažas kraujospūdis (hipotenzija), padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija), skysčių susikaupimas audiniuose (edema);
    • krūtinės veržimas, sunkumas kvėpuoti;
    • vyrams – nesugebėjimas turėti lytinių santykių (impotencija), kraujavimas tarp mėnesinių.

    Pranešimas apie šalutinį poveikį

    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    1. Kaip laikyti Aliflusin

    Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

    Pakuotę laikyti sandariai uždarytą, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

    Ant dėžutės ir tūbelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    1. Pakuotės turinys ir kita informacija

    Aliflusin sudėtis

    • Veikliosios medžiagos yra paracetamolis, askorbo rūgštis ir chlorfenamino maleatas. Vienoje šnypščiojoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio, 200 mg askorbo rūgšties ir 4 mg chlorfenamino maleato.
    • Pagalbinės medžiagos yra: citrinų rūgštis, natrio-vandenilio karbonatas, izomaltas (E 953), makrogolis 6000, sacharino natrio druska (E 954), citrinų aromatinė medžiaga (Tetratrome Lemon P 0551 987323: kukurūzų maltodekstrinas (sudėtyje yra gliukozės), aromatinės medžiagos (limonenas, beta-pinenas, citralis, gama terpinenas, linalolis), alfa tokoferolis (E 307)), magnio stearatas.

    Aliflusin išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Vidinė pakuotė yra cilindrinė balta polipropileno talpyklė, uždaryta baltu polietileno dangteliu su sausikliu. Vidinės pakuotės sudėtos į išorinę kartono dėžutę kartu su pakuotės lapeliu. Išorinėje pakuotėje yra 10 (1 talpyklė) arba 20 (2 talpyklės) šnypščiųjų tablečių.

    Registruotojas

    Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.

    1. Nocznickiego 31

    01-918 Warsaw

    Lenkija

    Gamintojas

    Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.

    1. Podstoczysko 30

    07-300 Ostrow Mazowiecka

    Lenkija

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

    UAB „Natur Produkt Vilnius“

    Konstitucijos pr. 12, LT-09308 Vilnius

    Tel. + 370 5 248 14 28

    Faksas + 370 5 248 14 28

    Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

    Bulgarija                              Aliflusin

    Čekija                                  Dehorsan

    Lietuva                                Aliflusin

    Lenkija                                Aliflusin

    Slovakija                              Dehorsan šumivé tablety

    Rumunija                             Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg comprimate efervescente

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-10-12.

    Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

    Skaityti daugiau

    Naudojimas

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame pakuotės lapelyje arba kaip nurodė gydytojas ar vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Vartojimas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams:

    Rekomenduojama vienkartinė dozė yra viena šnypščioji tabletė (500 mg paracetamolio, 200 mg askorbo rūgšties ir 4 mg chlorofenamino maleato) iki 3 kartų per parą pagal poreikį, tarp dozių išlaikant bent 4 valandų tarpą. Negalima viršyti didžiausios paros dozės 3 šnypščiųjų tablečių (1 500 mg paracetamolio, 600 mg askorbo rūgšties ir 12 mg chlorofenamino maleato) per 24 valandas.

    Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi

    Jei Jūsų inkstų funkcija sutrikusi, intervalą tarp 2 dozių vartojimo nustatys gydytojas.

    Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi

    Pacientams, kuriems yra lengvas arba vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas arba Gilberto (Gilbert) sindromas, turi būti sumažinta dozė arba pailgintas tarpas tarp dozių. Dozę ir intervalą tarp 2 dozių nustatys gydytojas.

    Jei Jums yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, šio vaisto vartoti draudžiama (žr. skyrių „Aliflusin vartoti draužiama“).

    Senyviems pacientams

    Senyviems pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija nesutrikusi, dozės koreguoti nereikia.

    Vaikams ir jaunesniems kaip 15 metųpaaugliams

    Šio vaisto negalima vartoti jaunesniems kaip 15 metų vaikams ir paaugliams.

    Vartojimo metodas

    Vartoti per burną.

    Šnypščiąją tabletę reikia ištirpinti stiklinėje šilto vandens. Išgerti iškart po paruošimo.

    Gydymo trukmė

    Nepasitarus su gydytoju šio vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 3 dienas mažinant karščiavimą ir 5 dienas malšinant skausmą (vyresniems kaip 15 metų paaugliams – 3 dienas). Šį vaistą reikia vartoti, kai atsiranda skausmas ir karščiavimas. Jei jie pranyksta, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

    Ką daryti pavartojus per didelę Aliflusin dozę

    Nutraukite gydymą ir nedelsiant susisiekite su gydytoju arba kreipkitės medicininės pagalbos.

    Su chlorfenamino maleatu susiję požymiai ir simptomai

    Chlorfenamino perdozavimas gali sukelti traukulius (ypač vaikams), sąmonės sutrikimus, komą.

    Su paracetamoliu susiję požymiai ir simptomai

    Apsinuodijimo paracetamoliu rizika ypač aktuali senyviems pacientams ir mažiems vaikams (dažniausiai yra vartojamos didesnės nei rekomenduojama dozės arba apsinuodijama netyčia); toks apsinuodijimas gali būti mirtinas. Per kelias valandas vaisto perdozavimas gali sukelti tokius požymius ir simptomus: pykinimą, vėmimą, gausų prakaitavimą, mieguistumą ir bendrą silpnumą. Šie požymiai ir simptomai gali išnykti jau kitą dieną, tačiau pradeda vystytis kepenų pažeidimas ir pasireiškia jo simptomai – pilvo (pakrūtinio srities) tempimas, atsinaujinęs pykinimas ir gelta. Jeigu suvartojote daugiau vaisto, nei turėjote, nedelsiant kreipkitės į gydytoją, net jeigu jaučiatės gerai, nes yra uždelsto sunkaus ir negrįžtamo kepenų pažeidmo rizika.

    Pamiršus pavartoti Aliflusin

    Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Skaityti daugiau

    Sudėtis

    Aliflusin sudėtis

    • Veikliosios medžiagos yra paracetamolis, askorbo rūgštis ir chlorfenamino maleatas. Vienoje šnypščiojoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio, 200 mg askorbo rūgšties ir 4 mg chlorfenamino maleato.
    • Pagalbinės medžiagos yra: citrinų rūgštis, natrio-vandenilio karbonatas, izomaltas (E 953), makrogolis 6000, sacharino natrio druska (E 954), citrinų aromatinė medžiaga (Tetratrome Lemon P 0551 987323: kukurūzų maltodekstrinas (sudėtyje yra gliukozės), aromatinės medžiagos (limonenas, beta-pinenas, citralis, gama terpinenas, linalolis), alfa tokoferolis (E 307)), magnio stearatas.

    Aliflusin išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Vidinė pakuotė yra cilindrinė balta polipropileno talpyklė, uždaryta baltu polietileno dangteliu su sausikliu. Vidinės pakuotės sudėtos į išorinę kartono dėžutę kartu su pakuotės lapeliu. Išorinėje pakuotėje yra 10 (1 talpyklė) arba 20 (2 talpyklės) šnypščiųjų tablečių.

    Skaityti daugiau

    Papildoma informacija

    Prekinis ženklasALIFLUSIN
    FormaŠnypščiosios tabletės
    ATC kodasN02BE51
    Kiekis pakuotėje10
    Veikliosios medžiagos stiprumas500MG/200MG/4MG
    Pranešti apie klaidą prekės aprašyme
    4,53

    Kainos internete ir fizinės vaist. gali skirtis



    Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg šnypščiosios tabletės N10Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg šnypščiosios tabletės N10Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg šnypščiosios tabletės N10

    Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg šnypščiosios tabletės N10

    4,53

    Dėmesio

    Vienu kartu nereceptinių vaistų galima įsigyti ne ilgesniam kaip 1 mėnesio gydymo kursui.

    Atsisakius konsultuotis su farmacijos specialistu naudojantis ryšio priemonėmis prieš sudarant nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį, nereceptiniai vaistai parduodami tik vaistinėje ar jos filiale, sudarant nereceptinio vaisto pirkimo–pardavimo sutartį vaistinėje.

    Vaikams iki 16 m. vaistai neparduodami (neišduodami).

    Skaityti daugiau

    Svarbu

    Įsigyti vaistai kitais vaistais nekeičiami ir už juos sumokėti pinigai negrąžinami.

    Informacinis lapelis

    Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg šnypščiosios tabletės

    paracetamolis / askorbo rūgštis / chlorfenamino maleatas

    Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

    • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
    • Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
    • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
    • Jeigu per 3 dienas mažinant karščiavimą ir per 5 dienas malšinant skausmą (vyresniems kaip 15 metų paaugliams per 3 dienas) Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

    Apie ką rašoma šiame lapelyje?

    1. Kas yra Aliflusin ir kam jis vartojamas
    2. Kas žinotina prieš vartojant Aliflusin
    3. Kaip vartoti Aliflusin
    4. Galimas šalutinis poveikis
    5. Kaip laikyti Aliflusin
    6. Pakuotės turinys ir kita informacija 
    1. Kas yra Aliflusin ir kam jis vartojamas

    Aliflusin sudėtyje yra 3 veikliosios medžiagos: paracetamolis, pasižymintis skausmą malšinančiu ir karščiavimą mažinančiu poveikiu, chlorfenamino maleatas, kuris mažina išskyrų iš nosies, slopina čiaudėjimo refleksą ir akių ašarojimą, bei askorbo rūgštis, papildanti vitamino C trūkumą organizme.

    Šis vaistas skirtas trumpalaikiam gripo, peršalimo ir į gripą panašios būklės simptomų, tokių kaip galvos skausmas, karščiavimas, ryklės (gerklės) skausmas, ypač lydimas slogos, gydymui suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams. Aliflusin vartokite tik jeigu Jums pasireiškė peršalimo ir gripo simptomų derinys, toks kaip skausmas, karščiavimas ir sloga.

    Jeigu per 3 dienas mažinant karščiavimą ir per 5 dienas malšinant skausmą (vyresniems kaip 15 metų paaugliams – 3 dienas) Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

    1. Kas žinotina prieš vartojant Aliflusin

    Aliflusin vartoti draudžiama

    • jeigu yra alergija paracetamoliui, askorbo rūgščiai arba chlorfenamino maleatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
    • jeigu yra sunkus kepenų nepakankamumas;
    • jeigu sergate uždaro kampo glaukoma;
    • jeigu Jums yra šlapimo susilaikymo rizika, susijusi su šlaplės, einančios per prostatą, segmento sutrikimais;
    • jeigu šiuo metu vartojate ar per pastarąsias dvi savaites vartojote monoaminooksidazės inhibitorių (MAO inhibitoriai) depresijai gydyti;
    • vaikams ir jaunesniems kaip 15 metų paaugliams.

    Įspėjimai ir atsargumo priemonės

    Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Aliflusin.

    Įspėjimai

    Jei yra aukšta temperatūra ar karščiavimas nepraeina, prasideda antrinė bakterinė infekcija, simptomai neišnyksta ilgiau kaip 3 dienas karščiavimo atveju ir ilgiau kaip 5 dienas nepraeina skausmas (vyresniems kaip 15 metų paaugliams – 3 dienas), pasitarkite su gydytoju.

    Šio vaisto sudėtyje yra paracetamolio. Įsitikinkite, kad nevartojate kitų vaistų, kurių sudėtyje yra paracetamolio, įskiatant nereceptinius vaistus. Nevartokite jų kartu, kad neviršytumėte rekomenduojamos paros dozės (žr. 3 skyrių).

    Pacientams, sergantiems kepenų liga, yra padidėjusi šio vaisto perdozavimo rizika.

    Atsargumo priemonių reikia imtis pacientams:

    • sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo kepenų liga, įskaitant ne alkoholinės kepenų cirozės sukeltą kepenų nepakankamumą, Gilberto (Gilbert) sindromą (paveldėtą nehemolizinę geltą),
    • kuriems yra būklės, dėl kurių organizme mažas gliutationo kiekis, pvz., prastai maitinasi, serga anoreksija, mažas kūno masės indeksas (KMI), nusilpę,
    • kuriems yra skysčių trūkumas (dehidratacija),
    • reguliariai vartojantiems alkoholį,
    • kuriems yra sepsis.

    Paracetamolio vartojimas gali padidinti metabolinės acidozės riziką. Metabolinės acidozės simptomai yra: gilesnis, greitas, sunkus kvėpavimas, pykinimas, vėmimas ir apetito praradimas. Jeigu Jums pasireiškė minėtų simptomų derinys, nedelsiant susisiekite su gydytoju.

    Negalima vartoti kartu su kitais vaistais peršalimui ir gripui gydyti.

    Atsargumo priemonės

    Paracetamolį atsargiai turėtų vartoti pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi, jie serga ūminiu hepatitu, yra gliukozės-6-fosfatdehidrogenazės trūkumas, hemolizinė anemija ir methemoglobino reduktazės stoka.

    Dėl hipertenzinės krizės rizikos šio vaisto negalima vartoti pacientams, vartojantiems ar per pastarąsias dvi savaites vartojusiems monoaminooksidazės inhibitorius (žr. skyrių „Aliflusin vartoti draudžiama“).

    Kadangi sudėtyje yra chlorfenamino, vartojant šį vaistą reikia vengti vartoti alkoholio, vaistų, kurių sudėtyje yra alkoholio ir raminamųjų vaistų (ypač barbitūratų). Minėti vaistai padidina raminamąjį antihistamininių vaistų poveikį, kuris gali paveikti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.

    Atsargumo priemonių reikia imtis pacientams, sergantiems astma ar lėtine obstrukcine plaučių liga, širdies ir kraujagyslių ligomis, hipertenzija, hipertiroze ir skrandžio prievarčio obstrukcija.

    Poveikis laboratorinių tyrimų rezultatams

    Paracetamolio vartojimas gali paveikti šlapimo rūgšties kraujyje ir taip pat gliukozės tyrimų rezultatus. Chlorfenaminas gali sąveikauti su odos mėginio alergenais. Rekomenduojama nutraukti vaisto vartojimą iki odos mėginio testo likus bent 3 dienoms.

    Vaikams ir paaugliams

    Šio vaisto negalima vartoti vaikams jaunesniems kaip 15 metų paaugliams.

    Kiti vaistai ir Aliflusin

    Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Aliflusin negalima vartoti su dabar vartojamais ar per pastarąsias dvi savaites vartotais monoaminooksidazės inhibitoriais (MAO inhibitoriai) (vaistais depresijai gydyti) (žr. skyrių „Aliflusin vartoti draudžiama“).

    Reikia vengti kartu su Aliflusin vartoti vaistų, kurių sudėtyje yra alkoholio.

    Atsargumo priemonių reikia imtis, kai vartojami:

    • opioidų dariniai (analgetikai, vaistai nuo kosulio ir pakaitinės terapijos),
    • neuroleptikai (vaistai, vartojami psichiatriniams sutrikimams, dažniausiai šizofrenijai ir kitoms psichozėms, gydyti),
    • barbitūratai (migdomieji ir vaistai epilepsijai gydyti),
    • benzodiazepinai (vaistai, veikiantys raminančiai, raminamieji, migdomieji, prieštraukuliniai ir raumenis atpalaiduojantys vaistai),
    • raminamieji, kitokie nei benzodiazepinai (pvz., meprobamatas),
    • migdomieji (lorazepamas, diazepamas),
    • sedatyviniai antidepresantai (amitriptilinas, doksepinas, mianserinas, mirtazapinas, trimipraminas),
    • H1 receptorius blokuojantys antihistamininiai vaistai (vartojami alerginėms ligoms gydyti),
    • vaistai kraujospūdžiui mažinti, veikiantys centrinę nervų sistemą,
    • baklofenas (raumenis atpalaiduojantis vaistas),
    • talidomidas (vaistas, veikiantis imuninę sistemą, vartojamas dauginei mielomai gydyti),
    • anticholinerginiai vaistai Parkinsono ligai gydyti (tokie kaip benzatropinas),
    • į atropiną panašūs vaistai nuo spazmų (kurių sudėtyje yra hioscino),
    • dizopiramidas (vaistas širdies ligoms gydyti),
    • fenotiazidiniai neuroleptikai (vaistai, skiriami gydyti psichozes, tokie kaip chlorpromazinas, tioridazinas, perfenazinas),
    • klozapinas (vaistas, skirtas gydyti šizofreniją ir psichikos sutrikimus sergant Parkinsono liga),
    • salicilamidas (analgetikas)
    • rifampicinas (antibiotikas)
    • vaistai epilepsijai gydyti (pvz., fenitoinas, karbamazepinas, lamotriginas ir kt.),
    • migdomieji barbitūratai ir kiti vaistai, sužadinantys kepenų fermentus,
    • kofeinas,
    • nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (acetilsalicilo rūgštis, ibuprofenas, diklofenakas, naproksenas),
    • kumarino grupės antikoaguliantai (acenokumarolis, varfarinas),
    • flufenazinas (vaistas psichozei gydyti),
    • zidovudinas,
    • lamotriginas,
    • domperidonas,
    • metoklopramidas,
    • probenecidas,
    • kolestiraminas,
    • chloramfenikolis,
    • bet kokios medžiagos, darančios žalingą poveikį kepenims.

    Aliflusin vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

    Vartojant Aliflusin venkite vartoti alkoholį, nes gali atsirasti kepenų pažeidimas ir pernelyg didelis slopinimas.

    Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

    Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

    Nėštumas

    Aliflusin nerekomenduojama vartoti nėštumo metu, nes jo sudėtyje yra chlorfenamino.

    Žindymo laikotarpis

    Aliflusin nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu, nes jo sudėtyje yra chlorfenamino.

    Vaisingumas

    Tyrimai su gyvūnais žalingo paracetamolio, chlorfenamino maleato ar askorbo rūgšties poveikio vaisingumui neparodė.

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas

    Gali pasireikšti mieguistumas, ypač gydymo pradžioje, kuris gali paveikti psichofizinius asmens gebėjimus vairuoti ir valdyti mechanizmus. Šis poveikis gali sustiprėti, jei kartu yra vartojama alkoholio, vaistų, kurių sudėtyje yra alkoholio, ar raminamųjų. Vartodami šį vaistą nevairuokite ar nevaldykite mechanizmų.

    Aliflusin sudėtyje yra natrio

    Kiekvienoje šio vaisto šnypčiojoje tabletėje yra 254,5 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 12,6 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

    Į tai turi atsižvelgti pacientai, kuriems ribojamas natrio kiekis maiste.

    Aliflusin sudėtyje yra izomalto ir gliukozės (maltodekstrino sudėtyje)

    Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

    Kiekvienoje šio vaisto šnypščiojoje tabletėje yra 799,00 mg izomalto.

    1. Kaip vartoti Aliflusin

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame pakuotės lapelyje arba kaip nurodė gydytojas ar vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Vartojimas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams:

    Rekomenduojama vienkartinė dozė yra viena šnypščioji tabletė (500 mg paracetamolio, 200 mg askorbo rūgšties ir 4 mg chlorofenamino maleato) iki 3 kartų per parą pagal poreikį, tarp dozių išlaikant bent 4 valandų tarpą. Negalima viršyti didžiausios paros dozės 3 šnypščiųjų tablečių (1 500 mg paracetamolio, 600 mg askorbo rūgšties ir 12 mg chlorofenamino maleato) per 24 valandas.

    Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi

    Jei Jūsų inkstų funkcija sutrikusi, intervalą tarp 2 dozių vartojimo nustatys gydytojas.

    Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi

    Pacientams, kuriems yra lengvas arba vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas arba Gilberto (Gilbert) sindromas, turi būti sumažinta dozė arba pailgintas tarpas tarp dozių. Dozę ir intervalą tarp 2 dozių nustatys gydytojas.

    Jei Jums yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, šio vaisto vartoti draudžiama (žr. skyrių „Aliflusin vartoti draužiama“).

    Senyviems pacientams

    Senyviems pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija nesutrikusi, dozės koreguoti nereikia.

    Vaikams ir jaunesniems kaip 15 metųpaaugliams

    Šio vaisto negalima vartoti jaunesniems kaip 15 metų vaikams ir paaugliams.

    Vartojimo metodas

    Vartoti per burną.

    Šnypščiąją tabletę reikia ištirpinti stiklinėje šilto vandens. Išgerti iškart po paruošimo.

    Gydymo trukmė

    Nepasitarus su gydytoju šio vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 3 dienas mažinant karščiavimą ir 5 dienas malšinant skausmą (vyresniems kaip 15 metų paaugliams – 3 dienas). Šį vaistą reikia vartoti, kai atsiranda skausmas ir karščiavimas. Jei jie pranyksta, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

    Ką daryti pavartojus per didelę Aliflusin dozę

    Nutraukite gydymą ir nedelsiant susisiekite su gydytoju arba kreipkitės medicininės pagalbos.

    Su chlorfenamino maleatu susiję požymiai ir simptomai

    Chlorfenamino perdozavimas gali sukelti traukulius (ypač vaikams), sąmonės sutrikimus, komą.

    Su paracetamoliu susiję požymiai ir simptomai

    Apsinuodijimo paracetamoliu rizika ypač aktuali senyviems pacientams ir mažiems vaikams (dažniausiai yra vartojamos didesnės nei rekomenduojama dozės arba apsinuodijama netyčia); toks apsinuodijimas gali būti mirtinas. Per kelias valandas vaisto perdozavimas gali sukelti tokius požymius ir simptomus: pykinimą, vėmimą, gausų prakaitavimą, mieguistumą ir bendrą silpnumą. Šie požymiai ir simptomai gali išnykti jau kitą dieną, tačiau pradeda vystytis kepenų pažeidimas ir pasireiškia jo simptomai – pilvo (pakrūtinio srities) tempimas, atsinaujinęs pykinimas ir gelta. Jeigu suvartojote daugiau vaisto, nei turėjote, nedelsiant kreipkitės į gydytoją, net jeigu jaučiatės gerai, nes yra uždelsto sunkaus ir negrįžtamo kepenų pažeidmo rizika.

    Pamiršus pavartoti Aliflusin

    Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    1. Galimas šalutinis poveikis

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    Su paracetamoliu susiję šalutinio poveikio reiškiniai:

    Nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją ar vykite į ligoninę, jeigu Jums pasireiškia:

    • gerklų tinimas, dėl kurio neįmanoma kvėpuoti (pavieniai atvejai);
    • anafilaksinis šokas, kurio metu atsiranda sutrikimas (minčių susipainiojimas), išbąla oda, nukrinta kraujospūdis, prakaituojama, susidaro mažas kiekis šlapimo, greitai kvėpuojama, apima silpnumas ir alpstama (pavieniai atvejai);
    • daugiaformė raudonė (eritema) (pavieniai atvejai);
    • sunki odos reakcija: toksinė epidermio nekrolizė (Lajelio [Lyell] sindromas), pūslinė daugiaformė raudonė (eritema) (Stivenso-Džonsono [Stevens-Johnson] sindromas), ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė, kuriai būdingas viso kūno išbėrimas pustulėmis, erozijos burnoje, akyse, lytinių organų srityje ir odoje, raudonos dėmės ant liemens, dažnai viduryje su pūslėmis, didelės plyštančios pūslės, didelių odos plotų lupimasis, silpnumas, karščiavimas ir sąnarių skausmas (labai retas);
    • nuolatinis odos niežėjimas (pruritus), odos išbėrimas, smarkus prakaitavimas, gumbų atsiradimas, odos išbėrimas mėlynėmis ar pūslelėmis (purpura), alerginė reakcija, sukelianti poodinių audinių tinimą (angioneurozinė edema), alerginė reakcija su pūslėmis (dilgėlinė); šios reakcijos retos;
    • ūminis ar lėtinis pankreatitas, kraujavimas, pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, kepenų funkcijos sutrikimas (nepakankamumas), negrįžtamas kepenų pažeidimas (nekrozė), odos, gleivinių ir akių baltymų pageltimas (gelta); šie reiškiniai yra reti.

    Kiti šalutinio poveikio reiškiniai:

    Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

    • anemija dėl įvairių priežasčių, kaulų čiulpų slopinimas, trombocitų skaičiaus sumažėjimas;
    • skysčio susikaupimas audiniuose (edema);
    • inkstų funkcijos sutrikimas (nefropatija) ir sutrikusi inkstų kanalėlių absorbcijos ar sekrecijos funkcija (tubulopatija).

    Paracetamolis yra dažnai vartojamas vaistas ir pranešimai apie šalutinį poveikį yra reti ir paprastai būna susiję su perdozavimu.

    Buvo gauta pranešimų apie pavienius svaigulio atvejus.

    Su chlorfenaminu susiję šalutinio poveikio reiškiniai:

    Nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją ar vykite į ligoninę, jeigu Jums pasireiškia alerginė reakcija:

    • padidėjusio jautrumo reakcijos (alergija), anafilaksinės reakcijos (sunkios alerginės reakcijos su kosuliu, sunkumu ryti, greitu širdies plakimu, niežuliu, akių vokų ar srities aplink akis, veido, liežuvio tinimu, dusuliu, nuovargiu ir t.t.);
    • centrinės nervų sistemos slopinimas, pasireiškiantis mieguistumu, pykinimu, vėmimu ir raumenų silpnumu, kai kuriems pacientams šie simptomai praeina po 2–3 gydymo dienų; pasireiškia dažnai;
    • tulžies latakų užsikimšimas (cholestazė), hepatitas ar kitas kepenų funkcijos sutrikimas (įskaitant viršutinės pilvo dalies skausmą ar pilvo skausmą, tamsios spalvos šlapimą ir t.t.); pasireiškia retai.

    Kiti šalutinio poveikio reiškiniai:

    Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

    • nekontroliuojami ir nevalingi veido raumenų judesiai (diskinezija), sutrikusi koordinacija (sustingimas), drebėjimas (tremoras), užtirpimas, dilgčiojimas, deginimo pojūtis, tarsi badytų adatomis (parestezija);
    • neryškus ar dvigubas matymas;
    • nosies ir gerklės sausumas, gleivinių sausumas;
    • burnos sausmė, apetito praradimas, skonio ir kvapo sutrikimas, virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, viršutinės pilvo dalies skausmas), kuriuos galima sumažinti vaistą vartojant kartu su maistu;
    • padidėjęs prakaitavimas;
    • šlapimo susilaikymas ir (arba) sunkumas šlapintis.

    Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

    • kraujo tyrimų pokyčiai (granuliocitų trūkumas, baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, anemija dėl kaulų čiulpų [aplazinė anemija] arba trombocitų skaičiaus sumažėjimas [trombocitopenija]) su simptomais, tokiais kaip neįprastas kraujavimas, ryklės (gerklės) skausmas ar nuovargis;
    • jautrumas šviesai, padidėjęs jautrumas panašiems vaistams;
    • kartais sujaudinimas, ypač vaikams ar senyviems asmenims vartojant didelėmis dozėmis, pasireiškiantis nerimu, nemiga, nervingumu, haliucinacijomis, palpitacija (stiprus ir greitas širdies plakimas) ir traukuliais;
    • ūžesys (nemalonaus garso pojūtis, tinnitus), ūminis labirintitas;
    • bendrai esant perdozavimui gali pasireikšti širdies ritmo sutrikimai, palpitacijos (stiprus ir greitas širdies plakimas), greitas širdies plakimas (tachikardija);
    • mažas kraujospūdis (hipotenzija), padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija), skysčių susikaupimas audiniuose (edema);
    • krūtinės veržimas, sunkumas kvėpuoti;
    • vyrams – nesugebėjimas turėti lytinių santykių (impotencija), kraujavimas tarp mėnesinių.

    Pranešimas apie šalutinį poveikį

    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    1. Kaip laikyti Aliflusin

    Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

    Pakuotę laikyti sandariai uždarytą, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

    Ant dėžutės ir tūbelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    1. Pakuotės turinys ir kita informacija

    Aliflusin sudėtis

    • Veikliosios medžiagos yra paracetamolis, askorbo rūgštis ir chlorfenamino maleatas. Vienoje šnypščiojoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio, 200 mg askorbo rūgšties ir 4 mg chlorfenamino maleato.
    • Pagalbinės medžiagos yra: citrinų rūgštis, natrio-vandenilio karbonatas, izomaltas (E 953), makrogolis 6000, sacharino natrio druska (E 954), citrinų aromatinė medžiaga (Tetratrome Lemon P 0551 987323: kukurūzų maltodekstrinas (sudėtyje yra gliukozės), aromatinės medžiagos (limonenas, beta-pinenas, citralis, gama terpinenas, linalolis), alfa tokoferolis (E 307)), magnio stearatas.

    Aliflusin išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Vidinė pakuotė yra cilindrinė balta polipropileno talpyklė, uždaryta baltu polietileno dangteliu su sausikliu. Vidinės pakuotės sudėtos į išorinę kartono dėžutę kartu su pakuotės lapeliu. Išorinėje pakuotėje yra 10 (1 talpyklė) arba 20 (2 talpyklės) šnypščiųjų tablečių.

    Registruotojas

    Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.

    1. Nocznickiego 31

    01-918 Warsaw

    Lenkija

    Gamintojas

    Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.

    1. Podstoczysko 30

    07-300 Ostrow Mazowiecka

    Lenkija

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

    UAB „Natur Produkt Vilnius“

    Konstitucijos pr. 12, LT-09308 Vilnius

    Tel. + 370 5 248 14 28

    Faksas + 370 5 248 14 28

    Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

    Bulgarija                              Aliflusin

    Čekija                                  Dehorsan

    Lietuva                                Aliflusin

    Lenkija                                Aliflusin

    Slovakija                              Dehorsan šumivé tablety

    Rumunija                             Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg comprimate efervescente

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-10-12.

    Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

    Skaityti daugiau

    Naudojimas

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame pakuotės lapelyje arba kaip nurodė gydytojas ar vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Vartojimas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams:

    Rekomenduojama vienkartinė dozė yra viena šnypščioji tabletė (500 mg paracetamolio, 200 mg askorbo rūgšties ir 4 mg chlorofenamino maleato) iki 3 kartų per parą pagal poreikį, tarp dozių išlaikant bent 4 valandų tarpą. Negalima viršyti didžiausios paros dozės 3 šnypščiųjų tablečių (1 500 mg paracetamolio, 600 mg askorbo rūgšties ir 12 mg chlorofenamino maleato) per 24 valandas.

    Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi

    Jei Jūsų inkstų funkcija sutrikusi, intervalą tarp 2 dozių vartojimo nustatys gydytojas.

    Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi

    Pacientams, kuriems yra lengvas arba vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas arba Gilberto (Gilbert) sindromas, turi būti sumažinta dozė arba pailgintas tarpas tarp dozių. Dozę ir intervalą tarp 2 dozių nustatys gydytojas.

    Jei Jums yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, šio vaisto vartoti draudžiama (žr. skyrių „Aliflusin vartoti draužiama“).

    Senyviems pacientams

    Senyviems pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija nesutrikusi, dozės koreguoti nereikia.

    Vaikams ir jaunesniems kaip 15 metųpaaugliams

    Šio vaisto negalima vartoti jaunesniems kaip 15 metų vaikams ir paaugliams.

    Vartojimo metodas

    Vartoti per burną.

    Šnypščiąją tabletę reikia ištirpinti stiklinėje šilto vandens. Išgerti iškart po paruošimo.

    Gydymo trukmė

    Nepasitarus su gydytoju šio vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 3 dienas mažinant karščiavimą ir 5 dienas malšinant skausmą (vyresniems kaip 15 metų paaugliams – 3 dienas). Šį vaistą reikia vartoti, kai atsiranda skausmas ir karščiavimas. Jei jie pranyksta, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

    Ką daryti pavartojus per didelę Aliflusin dozę

    Nutraukite gydymą ir nedelsiant susisiekite su gydytoju arba kreipkitės medicininės pagalbos.

    Su chlorfenamino maleatu susiję požymiai ir simptomai

    Chlorfenamino perdozavimas gali sukelti traukulius (ypač vaikams), sąmonės sutrikimus, komą.

    Su paracetamoliu susiję požymiai ir simptomai

    Apsinuodijimo paracetamoliu rizika ypač aktuali senyviems pacientams ir mažiems vaikams (dažniausiai yra vartojamos didesnės nei rekomenduojama dozės arba apsinuodijama netyčia); toks apsinuodijimas gali būti mirtinas. Per kelias valandas vaisto perdozavimas gali sukelti tokius požymius ir simptomus: pykinimą, vėmimą, gausų prakaitavimą, mieguistumą ir bendrą silpnumą. Šie požymiai ir simptomai gali išnykti jau kitą dieną, tačiau pradeda vystytis kepenų pažeidimas ir pasireiškia jo simptomai – pilvo (pakrūtinio srities) tempimas, atsinaujinęs pykinimas ir gelta. Jeigu suvartojote daugiau vaisto, nei turėjote, nedelsiant kreipkitės į gydytoją, net jeigu jaučiatės gerai, nes yra uždelsto sunkaus ir negrįžtamo kepenų pažeidmo rizika.

    Pamiršus pavartoti Aliflusin

    Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Skaityti daugiau

    Sudėtis

    Aliflusin sudėtis

    • Veikliosios medžiagos yra paracetamolis, askorbo rūgštis ir chlorfenamino maleatas. Vienoje šnypščiojoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio, 200 mg askorbo rūgšties ir 4 mg chlorfenamino maleato.
    • Pagalbinės medžiagos yra: citrinų rūgštis, natrio-vandenilio karbonatas, izomaltas (E 953), makrogolis 6000, sacharino natrio druska (E 954), citrinų aromatinė medžiaga (Tetratrome Lemon P 0551 987323: kukurūzų maltodekstrinas (sudėtyje yra gliukozės), aromatinės medžiagos (limonenas, beta-pinenas, citralis, gama terpinenas, linalolis), alfa tokoferolis (E 307)), magnio stearatas.

    Aliflusin išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Vidinė pakuotė yra cilindrinė balta polipropileno talpyklė, uždaryta baltu polietileno dangteliu su sausikliu. Vidinės pakuotės sudėtos į išorinę kartono dėžutę kartu su pakuotės lapeliu. Išorinėje pakuotėje yra 10 (1 talpyklė) arba 20 (2 talpyklės) šnypščiųjų tablečių.

    Skaityti daugiau

    Papildoma informacija

    Prekinis ženklasALIFLUSIN
    FormaŠnypščiosios tabletės
    ATC kodasN02BE51
    Kiekis pakuotėje10
    Veikliosios medžiagos stiprumas500MG/200MG/4MG
    Pranešti apie klaidą prekės aprašyme

    Susiję straipsniai

    Sveikata 2023-10-26

    Gripas – pavojinga, bet neretai nuvertinama užkrečiamoji liga

    Šiemet, anksčiau nei įprastai nustačius pirmuosius gripo atvejus, gydytojai perspėja, kad tai yra viena iš labiausiai užkrečiamų ligų, kuria kasmet suserga apie 30 tūkst. gyventojų. Dėl didesnės komplikacijų rizikos gripas ypač pavojingas kūdikiams, vaikams iki 5 metų, senjorams, nėščioms moterims ir lėtinėmis plaučių, širdies ir kraujagyslių ligomis sergantiems asmenims. Specialistai akcentuoja, kad skiepai išlieka pačiu efektyviausiu būdu išvengti sezoninio gripo ir jo sukeliamų komplikacijų.

    Sveikata 2022-10-04

    Gripo komplikacijos gali baigtis ir mirtimi – vienas vizitas vaistinėje gali išgelbėti gyvybę

    Šaltasis metų laikas suskubti rūpintis savo sveikata primena ne tik dėl šiuo laikotarpiu dažnų peršalimo ligų, bet ir sezoninių gripo ar pneumokoko virusų. Nors pastarųjų metų aktualijos pasaulyje šias ligas privertė nustumti į užmarštį, jos vis dar gajos. Kasmet nuo minėtų virusų visame pasaulyje miršta milijonai žmonių. Vaistininkė atkreipia dėmesį, kaip šių ligų išvengti arba lengviau jomis persirgti.

    Jūsų krepšelis

    Viso:

    Į krepšelį