• 0

ACC 200 mg šnypščiosios tabletės N20

  • Speciali kaina
  • Prekės išvaizda gali skirtis nuo matomos nuotraukoje.

    ACC 200 mg šnypščiosios tabletės N20

    Nereceptinis vaistas

    ACC vartojamas kvėpavimo takų gleivėms skystinti sergant ūminėmis ar lėtinėmis bronchų bei plaučių ligomis, kurių metu būna sutrikusi gleivių gamyba bei šalinimas.

    Aprašymas

    • Mikroelementai
    • Vitaminai

    ACC vartojamas kvėpavimo takų gleivėms skystinti sergant ūminėmis ar lėtinėmis bronchų bei plaučių ligomis, kurių metu būna sutrikusi gleivių gamyba bei šalinimas.

    Informacinis lapelis

    ACC 100 mg šnypščiosios tabletės
    ACC 200 mg šnypščiosios tabletės

    acetilcisteinas 

    Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. 

    • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
    • Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
    • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
    • Jeigu per 4-5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 

    Apie ką rašoma šiame lapelyje? 

    1. Kas yra ACC ir kam jis vartojamas
    2. Kas žinotina prieš vartojant ACC
    3. Kaip vartoti ACC
    4. Galimas šalutinis poveikis
    5. Kaip laikyti ACC
    6. Pakuotės turinys ir kita informacija 
    1. Kas yra ACC ir kam jis vartojamas 

    ACC sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino, jis skystina klampias gleives kvėpavimo takuose. 

    ACC vartojamas kvėpavimo takų gleivėms skystinti sergant ūminėmis ar lėtinėmis bronchų bei plaučių ligomis, kurių metu būna sutrikusi gleivių gamyba bei šalinimas

    Jeigu per 4-5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 

    1. Kas žinotina prieš vartojant ACC 

    ACC vartoti negalima:

    • jeigu yra alergija acetilcisteinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
    • jaunesniems negu 2 metų vaikams. 

    Įspėjimai ir atsargumo priemonės           

    Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti ACC, jeigu yra:

    • odos ir gleivinės pokyčių
      Labai retai gauta pranešimų apie sunkių odos reakcijų, įskaitant Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromo ir Lajelio (Lyell) sindromo, pasireiškimą, susijusį su acetilcisteino vartojimu. Jeigu atsiranda naujų odos ir gleivinės pokyčių, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją ir nutraukti acetilcisteino vartojimą;
    • bronchų astma
    • skrandžio ar žarnų opų arba jų buvo anksčiau
    • padidėjęs jautrumas histaminui
      Reikia vengti ilgesnio gydymo, kadangi acetilcisteinas daro įtaką histamino apykaitai ir gali sukelti netoleravimo požymius (pvz., galvos skausmą, nosies varvėjimą, niežulį);
    • negalite atkosėti gleivių. 

    Vaikams

    ACC šnypščiosios tabletės negalima vartoti jaunesniems negu 2 metų vaikams, kadangi jų sudėtyje yra per didelis veikliosios medžiagos kiekis.  Jaunesniems kaip 2 metų vaikams gleives skystinantys vaistai gali užkimšti kvėpavimo takus dėl šio amžiaus vaikų kvėpavimo takų ypatumų ir ribotos galimybės atsikosėti gleives. 

    Kiti vaistai ir ACC

    Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 

    • Atsikosėjimą lengvinantys vaistai

    ACC vartojant kartu su atsikosėjimą lengvinančiais vaistais, dėl sumažėjusio kosulio reflekso gali susikaupti pavojingas sekreto kiekis. Tokiam kombinuotam gydymui reikalinga ypač tiksli diagnozė, todėl prieš vartojant minėtą derinį būtina pasitarti su savo gydytoju. 

    • Antibiotikai

    Eksperimentiniais tyrimais įrodyta, kad acetilcisteinas silpnina antibiotikų (tetraciklinų, aminoglikozidų, penicilinų) poveikį. Saugumo sumetimais, antibiotikai turi būti vartojami atskirai ir po ne trumpesnės kaip 2 valandų pertraukos. Tai netaikoma vaistams, kurių veiklioji medžiaga yra cefiksimas arba lorakarbefas. Jų galima vartoti su acetilcisteinu tuo pačiu laiku. 

    • Nitroglicerinas (vaistas nuo širdies ligų)

    ACC gali stiprinti vaistų, kurių sudėtyje yra nitroglicerino, kraujagysles plečiantį poveikį. 

    • Aktyvintoji anglis gali mažinti ACC poveikį. 

    Laboratoriniai tyrimai

    Pasakykite savo gydytojui, jog vartojate ACC, jeigu Jus reikia ištirti dėl kai kurių medžiagų, kadangi šis vaistas gali paveikti jų nustatymą:

    • salicilatų (vaistų vartojamų skausmui, uždegimui ir reumatui gydyti);
    • ketoninių kūnų šlapime. 

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis

    Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. 

    Nėštumas

    Kadangi acetilcisteino vartojimo nėščioms moterims patirties nepakanka, vartoti ACC nėštumo metu Jūs galite tiktai jeigu Jūsų gydytojas mano, jog šis vaistas yra neabejotinai būtinas. 

    Žindymas

    Informacijos apie acetilcisteino išskyrimą į žindyvės pieną nėra. Jūs galite vartoti ACC žindymo laikotarpiu tiktai jeigu Jūsų gydytojas mano, jog šis vaistas yra neabejotinai būtinas. 

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas

    ACC įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nepastebėta. 

    ACC sudėtyje yra laktozės ir sorbitolio

    Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. 

    ACC sudėtyje yra natrio

    Kiekvienoje ACC 100 mg šnypščiojoje tabletėje yra 95,9 mg (4,2 mmol) natrio, (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 4,8 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

    Kiekvienoje ACC 200 mg šnypščiojoje tabletėje yra 98,8 mg (4,3 mmol) natrio, (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 4,9 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

    Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste. 

    1. Kaip vartoti ACC 

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 

    Jeigu gydytojo nepaskirta kitaip, rekomenduojamas toliau nurodytas dozavimas. 
    Gleivių skystinimas sergant ūmine kvėpavimo takų liga 

    Amžius

    Paros dozė

    2 -5 metų vaikai

    2-3 kartus per parą po 1 ACC 100 mg šnypščiąją tabletę

    Arba

    2-3 kartus per parą po pusę ACC 200 mg šnypščiosios tabletės (paros dozė yra 200 – 300 mg).

    6 iki 14 metų vaikai ir paaugliai

    3 - 4 kartus per parą po 1 ACC 100 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 300 – 400 mg)

    Arba

    2 kartus per parą po 1 ACC 200 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 400 mg acetilcisteino).

    Suaugę pacientai ir vyresni kaip 14 metų amžiaus paaugliai

    2-3 kartus per parą po 2 ACC 100 mg šnypščiąsias tabletes

    Arba

    2-3 kartus per parą po 1 ACC 200 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 400 – 600 mg)

    Cistinė fibrozė

    Amžius

    Paros dozė

    2 -5 metų vaikai

    4 kartus per parą po 1 ACC 100 mg šnypščiąją tabletę

    Arba

    4 kartus per parą po pusę ACC 200 mg šnypščiosios tabletės (paros dozė yra 400 mg).

    Vyresni kaip 6 metų vaikai ir paaugliai

    3 kartus per parą po 2 ACC 100 mg šnypščiąsias tabletes

    Arba

    3 kartus per parą po 1 ACC 200 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 600 mg*).

    *Pacientams, sveriantiems daugiau negu 30 kg, per parą galima gerti net iki 800 mg.

    Vartojimo metodas

    Šnypščiąsias tabletes reikia gerti po valgio.

    Šnypščiąją tabletę reikia ištirpinti stiklinėje vandens, po to tirpalą iš karto išgerti. Išimtiniu atveju, paruoštas tirpalas, net jei jis laikomas šiltai, gali stovėti maždaug 2 valandas.

    Gausus skysčio vartojimas stiprina ACC gleives skystinantį poveikį. 

    Vartojimo trukmė

    Jei per 4-5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 

    Ką daryti pavartojus per didelę ACC dozę?

    Perdozavus gali atsirasti skrandžio ir žarnyno dirginimo simptomų, pvz., rėmuo, skrandžio skausmas, pykinimas, vėmimas ir viduriavimas.

    Sunkaus šalutinio poveikio arba apsinuodijimo simptomų iki šiol nepastebėta, net išgėrus labai didelę dozę. Įtarus, jog vaisto perdozuota, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją. 

    Pamiršus pavartoti ACC   

    Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Tiesiog išgerkite kitą dozę įprastu laiku. 

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 

    1. Galimas šalutinis poveikis 

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. 

    Nutraukite ACC vartojimą ir kreipkitės į gydytoją, jeigu atsiranda alerginės reakcijos simptomų 

    Nedažnai (rečiau kaip 1 iš 100 žmonių) gali pasireikšti alerginės reakcijos, kurių požymiai yra:

    • niežulys, dilgėlinės formavimasis, odos išbėrimas;
    • dusulys;
    • padažnėjęs širdies plakimas, kraujospūdžio kritimas. 

    Labai retai (rečiau kaip 1 iš 10 000 žmonių) gali pasireikšti sunkios alerginės reakcijos, iki šoko ir įskaitant šoką. 

    Kiti šalutiniai poveikiai gali pasireikšti tokiu dažniu:

    Nedažnai (mažiau kaip 1 iš 100 žmonių)

    • galvos skausmas;
    • karščiavimas;
    • burnos gleivinės uždegimas;
    • rėmuo;
    • pilvo skausmas;
    • pykinimas, vėmimas;
    • viduriavimas;
    • padažnėjęs širdies ritmas;
    • sumažėjęs kraujospūdis;
    • spengimas ausyse. 

    Retai (rečiau kaip 1 iš 1000 žmonių)

    • dusulys;
    • bronchų spazmas;
    • virškinimo sutrikimas. 

    Labai retai (rečiau kaip 1 iš 10000 žmonių)

    • kraujavimas, iš dalies susijęs su padidėjusio jautrumo reakcijomis;
    • sunkios odos reakcijos, įskaitant Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę. Daugumoje tokių atvejų tuo pačiu laiku buvo vartojamas mažiausiai vienas kitas vaistas, o tai galėjo galbūt sustiprinti nepageidaujamą poveikį gleivinei ir odai. 

    Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

    • skysčio pertekliaus sukeltas veido audinių patinimas;
    • sumažėjęs kraujo plokštelių sulipimas.

     Pranešimas apie šalutinį poveikį

    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą. 

    1. Kaip laikyti ACC 

    Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 

    Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

    Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

    Tūbelę laikyti sandarią.

    Ant dėžutės ir tūbelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Paruoštą tirpalą suvartoti iškart po paruošimo. 

    Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką. 

    1. Pakuotės turinys ir kita informacija 

    ACC sudėtis 

    • Veiklioji medžiaga yra acetilcisteinas.

    Kiekvienoje ACC 100 mg šnypščiojoje tabletėje yra 100 mg acetilcisteino.

    Kiekvienoje ACC 200 mg šnypščiojoje tabletėje yra 200 mg acetilcisteino.

    ·    Pagalbinės medžiagos yra: askorbo rūgštis, citrinų rūgštis, bevandenė laktozė, manitolis (E421), natrio citratas, natrio vandenilio karbonatas, bevandenis natrio karbonatas, sacharino natrio druska, gervuogių skonio medžiaga ,,B“ (sudėtyje yra sorbitolio). 

    ACC išvaizda ir kiekis pakuotėje 
    ACC 100 mg šnypščiosios tabletės

    Gervuogių kvapo baltos, apvalios tabletės lygiu paviršiumi. 

    ACC 200 mg šnypščiosios tabletės

    Gervuogių kvapo baltos, apvalios tabletės lygiu paviršiumi su įranta. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. 

    Kartono dėžutėje yra polipropileno tūbelė su polietileno uždoriu, kuriame yra sausiklis.

    Pakuotėje yra 20 šnypščiųjų tablečių. 

    Registruotojas ir gamintojas

    Registruotojas

    Sandoz d.d.

    Verovškova 57

    SI-1000 Ljubljana

    Slovėnij 

    Gamintojas

    Salutas Pharma GmbH

    Otto-von- Guericke Allee 1

    39179 Barleben

    Vokietija 

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

    Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas

    Šeimyniškių 3A,

    LT-09312 Vilnius

    Tel. +370 5 2636037

    El. paštas [email protected] 

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-06-07 

    Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

     

     

     

    Skaityti daugiau

    Naudojimas

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 

    Jeigu gydytojo nepaskirta kitaip, rekomenduojamas toliau nurodytas dozavimas. 
    Gleivių skystinimas sergant ūmine kvėpavimo takų liga 

    Amžius

    Paros dozė

    2 -5 metų vaikai

    2-3 kartus per parą po 1 ACC 100 mg šnypščiąją tabletę

    Arba

    2-3 kartus per parą po pusę ACC 200 mg šnypščiosios tabletės (paros dozė yra 200 – 300 mg).

    6 iki 14 metų vaikai ir paaugliai

    3 - 4 kartus per parą po 1 ACC 100 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 300 – 400 mg)

    Arba

    2 kartus per parą po 1 ACC 200 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 400 mg acetilcisteino).

    Suaugę pacientai ir vyresni kaip 14 metų amžiaus paaugliai

    2-3 kartus per parą po 2 ACC 100 mg šnypščiąsias tabletes

    Arba

    2-3 kartus per parą po 1 ACC 200 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 400 – 600 mg)

    Cistinė fibrozė

    Amžius

    Paros dozė

    2 -5 metų vaikai

    4 kartus per parą po 1 ACC 100 mg šnypščiąją tabletę

    Arba

    4 kartus per parą po pusę ACC 200 mg šnypščiosios tabletės (paros dozė yra 400 mg).

    Vyresni kaip 6 metų vaikai ir paaugliai

    3 kartus per parą po 2 ACC 100 mg šnypščiąsias tabletes

    Arba

    3 kartus per parą po 1 ACC 200 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 600 mg*).

    *Pacientams, sveriantiems daugiau negu 30 kg, per parą galima gerti net iki 800 mg.

    Vartojimo metodas

    Šnypščiąsias tabletes reikia gerti po valgio.

    Šnypščiąją tabletę reikia ištirpinti stiklinėje vandens, po to tirpalą iš karto išgerti. Išimtiniu atveju, paruoštas tirpalas, net jei jis laikomas šiltai, gali stovėti maždaug 2 valandas.

    Gausus skysčio vartojimas stiprina ACC gleives skystinantį poveikį. 

    Vartojimo trukmė

    Jei per 4-5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 

    Ką daryti pavartojus per didelę ACC dozę?

    Perdozavus gali atsirasti skrandžio ir žarnyno dirginimo simptomų, pvz., rėmuo, skrandžio skausmas, pykinimas, vėmimas ir viduriavimas.

    Sunkaus šalutinio poveikio arba apsinuodijimo simptomų iki šiol nepastebėta, net išgėrus labai didelę dozę. Įtarus, jog vaisto perdozuota, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją. 

    Pamiršus pavartoti ACC   

    Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Tiesiog išgerkite kitą dozę įprastu laiku. 

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 

    Skaityti daugiau

    Sudėtis

    ACC sudėtis 

    • Veiklioji medžiaga yra acetilcisteinas.

    Kiekvienoje ACC 100 mg šnypščiojoje tabletėje yra 100 mg acetilcisteino.

    Kiekvienoje ACC 200 mg šnypščiojoje tabletėje yra 200 mg acetilcisteino.

    ·    Pagalbinės medžiagos yra: askorbo rūgštis, citrinų rūgštis, bevandenė laktozė, manitolis (E421), natrio citratas, natrio vandenilio karbonatas, bevandenis natrio karbonatas, sacharino natrio druska, gervuogių skonio medžiaga ,,B“ (sudėtyje yra sorbitolio). 

    ACC išvaizda ir kiekis pakuotėje 

    ACC 100 mg šnypščiosios tabletės

    Gervuogių kvapo baltos, apvalios tabletės lygiu paviršiumi. 

    ACC 200 mg šnypščiosios tabletės

    Gervuogių kvapo baltos, apvalios tabletės lygiu paviršiumi su įranta. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. 

    Kartono dėžutėje yra polipropileno tūbelė su polietileno uždoriu, kuriame yra sausiklis.

    Pakuotėje yra 20 šnypščiųjų tablečių. 

    Skaityti daugiau

    Papildoma informacija

    Prekinis ženklasACC
    FormaŠnypščiosios tabletės
    ATC kodasR05CB01 - acetylcysteine
    Kiekis pakuotėje20
    Veikliosios medžiagos stiprumas200MG
    Amžiaus grupėPaaugliams, Suaugusiems, Senjorams
    Amžiaus limitasnuo 2
    4,18

    Kainos internete ir fizinės vaist. gali skirtis

    Atsiprašome, šiuo metu šios prekės neturime.



    Dėmesio

    Vienu kartu nereceptinių vaistų galima įsigyti ne ilgesniam kaip 1 mėnesio gydymo kursui.

    Atsisakius konsultuotis su farmacijos specialistu naudojantis ryšio priemonėmis prieš sudarant nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį, nereceptiniai vaistai parduodami tik vaistinėje ar jos filiale, sudarant nereceptinio vaisto pirkimo–pardavimo sutartį vaistinėje.

    Vaikams iki 16 m. vaistai neparduodami (neišduodami).

    Skaityti daugiau

    Svarbu

    Įsigyti vaistai kitais vaistais nekeičiami ir už juos sumokėti pinigai negrąžinami.

    Aprašymas

    • Mikroelementai
    • Vitaminai

    ACC vartojamas kvėpavimo takų gleivėms skystinti sergant ūminėmis ar lėtinėmis bronchų bei plaučių ligomis, kurių metu būna sutrikusi gleivių gamyba bei šalinimas.

    Informacinis lapelis

    ACC 100 mg šnypščiosios tabletės
    ACC 200 mg šnypščiosios tabletės

    acetilcisteinas 

    Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. 

    • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
    • Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
    • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
    • Jeigu per 4-5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 

    Apie ką rašoma šiame lapelyje? 

    1. Kas yra ACC ir kam jis vartojamas
    2. Kas žinotina prieš vartojant ACC
    3. Kaip vartoti ACC
    4. Galimas šalutinis poveikis
    5. Kaip laikyti ACC
    6. Pakuotės turinys ir kita informacija 
    1. Kas yra ACC ir kam jis vartojamas 

    ACC sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino, jis skystina klampias gleives kvėpavimo takuose. 

    ACC vartojamas kvėpavimo takų gleivėms skystinti sergant ūminėmis ar lėtinėmis bronchų bei plaučių ligomis, kurių metu būna sutrikusi gleivių gamyba bei šalinimas

    Jeigu per 4-5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 

    1. Kas žinotina prieš vartojant ACC 

    ACC vartoti negalima:

    • jeigu yra alergija acetilcisteinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
    • jaunesniems negu 2 metų vaikams. 

    Įspėjimai ir atsargumo priemonės           

    Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti ACC, jeigu yra:

    • odos ir gleivinės pokyčių
      Labai retai gauta pranešimų apie sunkių odos reakcijų, įskaitant Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromo ir Lajelio (Lyell) sindromo, pasireiškimą, susijusį su acetilcisteino vartojimu. Jeigu atsiranda naujų odos ir gleivinės pokyčių, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją ir nutraukti acetilcisteino vartojimą;
    • bronchų astma
    • skrandžio ar žarnų opų arba jų buvo anksčiau
    • padidėjęs jautrumas histaminui
      Reikia vengti ilgesnio gydymo, kadangi acetilcisteinas daro įtaką histamino apykaitai ir gali sukelti netoleravimo požymius (pvz., galvos skausmą, nosies varvėjimą, niežulį);
    • negalite atkosėti gleivių. 

    Vaikams

    ACC šnypščiosios tabletės negalima vartoti jaunesniems negu 2 metų vaikams, kadangi jų sudėtyje yra per didelis veikliosios medžiagos kiekis.  Jaunesniems kaip 2 metų vaikams gleives skystinantys vaistai gali užkimšti kvėpavimo takus dėl šio amžiaus vaikų kvėpavimo takų ypatumų ir ribotos galimybės atsikosėti gleives. 

    Kiti vaistai ir ACC

    Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 

    • Atsikosėjimą lengvinantys vaistai

    ACC vartojant kartu su atsikosėjimą lengvinančiais vaistais, dėl sumažėjusio kosulio reflekso gali susikaupti pavojingas sekreto kiekis. Tokiam kombinuotam gydymui reikalinga ypač tiksli diagnozė, todėl prieš vartojant minėtą derinį būtina pasitarti su savo gydytoju. 

    • Antibiotikai

    Eksperimentiniais tyrimais įrodyta, kad acetilcisteinas silpnina antibiotikų (tetraciklinų, aminoglikozidų, penicilinų) poveikį. Saugumo sumetimais, antibiotikai turi būti vartojami atskirai ir po ne trumpesnės kaip 2 valandų pertraukos. Tai netaikoma vaistams, kurių veiklioji medžiaga yra cefiksimas arba lorakarbefas. Jų galima vartoti su acetilcisteinu tuo pačiu laiku. 

    • Nitroglicerinas (vaistas nuo širdies ligų)

    ACC gali stiprinti vaistų, kurių sudėtyje yra nitroglicerino, kraujagysles plečiantį poveikį. 

    • Aktyvintoji anglis gali mažinti ACC poveikį. 

    Laboratoriniai tyrimai

    Pasakykite savo gydytojui, jog vartojate ACC, jeigu Jus reikia ištirti dėl kai kurių medžiagų, kadangi šis vaistas gali paveikti jų nustatymą:

    • salicilatų (vaistų vartojamų skausmui, uždegimui ir reumatui gydyti);
    • ketoninių kūnų šlapime. 

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis

    Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. 

    Nėštumas

    Kadangi acetilcisteino vartojimo nėščioms moterims patirties nepakanka, vartoti ACC nėštumo metu Jūs galite tiktai jeigu Jūsų gydytojas mano, jog šis vaistas yra neabejotinai būtinas. 

    Žindymas

    Informacijos apie acetilcisteino išskyrimą į žindyvės pieną nėra. Jūs galite vartoti ACC žindymo laikotarpiu tiktai jeigu Jūsų gydytojas mano, jog šis vaistas yra neabejotinai būtinas. 

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas

    ACC įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nepastebėta. 

    ACC sudėtyje yra laktozės ir sorbitolio

    Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. 

    ACC sudėtyje yra natrio

    Kiekvienoje ACC 100 mg šnypščiojoje tabletėje yra 95,9 mg (4,2 mmol) natrio, (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 4,8 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

    Kiekvienoje ACC 200 mg šnypščiojoje tabletėje yra 98,8 mg (4,3 mmol) natrio, (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 4,9 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

    Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste. 

    1. Kaip vartoti ACC 

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 

    Jeigu gydytojo nepaskirta kitaip, rekomenduojamas toliau nurodytas dozavimas. 
    Gleivių skystinimas sergant ūmine kvėpavimo takų liga 

    Amžius

    Paros dozė

    2 -5 metų vaikai

    2-3 kartus per parą po 1 ACC 100 mg šnypščiąją tabletę

    Arba

    2-3 kartus per parą po pusę ACC 200 mg šnypščiosios tabletės (paros dozė yra 200 – 300 mg).

    6 iki 14 metų vaikai ir paaugliai

    3 - 4 kartus per parą po 1 ACC 100 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 300 – 400 mg)

    Arba

    2 kartus per parą po 1 ACC 200 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 400 mg acetilcisteino).

    Suaugę pacientai ir vyresni kaip 14 metų amžiaus paaugliai

    2-3 kartus per parą po 2 ACC 100 mg šnypščiąsias tabletes

    Arba

    2-3 kartus per parą po 1 ACC 200 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 400 – 600 mg)

    Cistinė fibrozė

    Amžius

    Paros dozė

    2 -5 metų vaikai

    4 kartus per parą po 1 ACC 100 mg šnypščiąją tabletę

    Arba

    4 kartus per parą po pusę ACC 200 mg šnypščiosios tabletės (paros dozė yra 400 mg).

    Vyresni kaip 6 metų vaikai ir paaugliai

    3 kartus per parą po 2 ACC 100 mg šnypščiąsias tabletes

    Arba

    3 kartus per parą po 1 ACC 200 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 600 mg*).

    *Pacientams, sveriantiems daugiau negu 30 kg, per parą galima gerti net iki 800 mg.

    Vartojimo metodas

    Šnypščiąsias tabletes reikia gerti po valgio.

    Šnypščiąją tabletę reikia ištirpinti stiklinėje vandens, po to tirpalą iš karto išgerti. Išimtiniu atveju, paruoštas tirpalas, net jei jis laikomas šiltai, gali stovėti maždaug 2 valandas.

    Gausus skysčio vartojimas stiprina ACC gleives skystinantį poveikį. 

    Vartojimo trukmė

    Jei per 4-5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 

    Ką daryti pavartojus per didelę ACC dozę?

    Perdozavus gali atsirasti skrandžio ir žarnyno dirginimo simptomų, pvz., rėmuo, skrandžio skausmas, pykinimas, vėmimas ir viduriavimas.

    Sunkaus šalutinio poveikio arba apsinuodijimo simptomų iki šiol nepastebėta, net išgėrus labai didelę dozę. Įtarus, jog vaisto perdozuota, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją. 

    Pamiršus pavartoti ACC   

    Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Tiesiog išgerkite kitą dozę įprastu laiku. 

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 

    1. Galimas šalutinis poveikis 

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. 

    Nutraukite ACC vartojimą ir kreipkitės į gydytoją, jeigu atsiranda alerginės reakcijos simptomų 

    Nedažnai (rečiau kaip 1 iš 100 žmonių) gali pasireikšti alerginės reakcijos, kurių požymiai yra:

    • niežulys, dilgėlinės formavimasis, odos išbėrimas;
    • dusulys;
    • padažnėjęs širdies plakimas, kraujospūdžio kritimas. 

    Labai retai (rečiau kaip 1 iš 10 000 žmonių) gali pasireikšti sunkios alerginės reakcijos, iki šoko ir įskaitant šoką. 

    Kiti šalutiniai poveikiai gali pasireikšti tokiu dažniu:

    Nedažnai (mažiau kaip 1 iš 100 žmonių)

    • galvos skausmas;
    • karščiavimas;
    • burnos gleivinės uždegimas;
    • rėmuo;
    • pilvo skausmas;
    • pykinimas, vėmimas;
    • viduriavimas;
    • padažnėjęs širdies ritmas;
    • sumažėjęs kraujospūdis;
    • spengimas ausyse. 

    Retai (rečiau kaip 1 iš 1000 žmonių)

    • dusulys;
    • bronchų spazmas;
    • virškinimo sutrikimas. 

    Labai retai (rečiau kaip 1 iš 10000 žmonių)

    • kraujavimas, iš dalies susijęs su padidėjusio jautrumo reakcijomis;
    • sunkios odos reakcijos, įskaitant Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę. Daugumoje tokių atvejų tuo pačiu laiku buvo vartojamas mažiausiai vienas kitas vaistas, o tai galėjo galbūt sustiprinti nepageidaujamą poveikį gleivinei ir odai. 

    Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

    • skysčio pertekliaus sukeltas veido audinių patinimas;
    • sumažėjęs kraujo plokštelių sulipimas.

     Pranešimas apie šalutinį poveikį

    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą. 

    1. Kaip laikyti ACC 

    Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 

    Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

    Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

    Tūbelę laikyti sandarią.

    Ant dėžutės ir tūbelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Paruoštą tirpalą suvartoti iškart po paruošimo. 

    Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką. 

    1. Pakuotės turinys ir kita informacija 

    ACC sudėtis 

    • Veiklioji medžiaga yra acetilcisteinas.

    Kiekvienoje ACC 100 mg šnypščiojoje tabletėje yra 100 mg acetilcisteino.

    Kiekvienoje ACC 200 mg šnypščiojoje tabletėje yra 200 mg acetilcisteino.

    ·    Pagalbinės medžiagos yra: askorbo rūgštis, citrinų rūgštis, bevandenė laktozė, manitolis (E421), natrio citratas, natrio vandenilio karbonatas, bevandenis natrio karbonatas, sacharino natrio druska, gervuogių skonio medžiaga ,,B“ (sudėtyje yra sorbitolio). 

    ACC išvaizda ir kiekis pakuotėje 
    ACC 100 mg šnypščiosios tabletės

    Gervuogių kvapo baltos, apvalios tabletės lygiu paviršiumi. 

    ACC 200 mg šnypščiosios tabletės

    Gervuogių kvapo baltos, apvalios tabletės lygiu paviršiumi su įranta. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. 

    Kartono dėžutėje yra polipropileno tūbelė su polietileno uždoriu, kuriame yra sausiklis.

    Pakuotėje yra 20 šnypščiųjų tablečių. 

    Registruotojas ir gamintojas

    Registruotojas

    Sandoz d.d.

    Verovškova 57

    SI-1000 Ljubljana

    Slovėnij 

    Gamintojas

    Salutas Pharma GmbH

    Otto-von- Guericke Allee 1

    39179 Barleben

    Vokietija 

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

    Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas

    Šeimyniškių 3A,

    LT-09312 Vilnius

    Tel. +370 5 2636037

    El. paštas [email protected] 

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-06-07 

    Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

     

     

     

    Skaityti daugiau

    Naudojimas

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 

    Jeigu gydytojo nepaskirta kitaip, rekomenduojamas toliau nurodytas dozavimas. 
    Gleivių skystinimas sergant ūmine kvėpavimo takų liga 

    Amžius

    Paros dozė

    2 -5 metų vaikai

    2-3 kartus per parą po 1 ACC 100 mg šnypščiąją tabletę

    Arba

    2-3 kartus per parą po pusę ACC 200 mg šnypščiosios tabletės (paros dozė yra 200 – 300 mg).

    6 iki 14 metų vaikai ir paaugliai

    3 - 4 kartus per parą po 1 ACC 100 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 300 – 400 mg)

    Arba

    2 kartus per parą po 1 ACC 200 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 400 mg acetilcisteino).

    Suaugę pacientai ir vyresni kaip 14 metų amžiaus paaugliai

    2-3 kartus per parą po 2 ACC 100 mg šnypščiąsias tabletes

    Arba

    2-3 kartus per parą po 1 ACC 200 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 400 – 600 mg)

    Cistinė fibrozė

    Amžius

    Paros dozė

    2 -5 metų vaikai

    4 kartus per parą po 1 ACC 100 mg šnypščiąją tabletę

    Arba

    4 kartus per parą po pusę ACC 200 mg šnypščiosios tabletės (paros dozė yra 400 mg).

    Vyresni kaip 6 metų vaikai ir paaugliai

    3 kartus per parą po 2 ACC 100 mg šnypščiąsias tabletes

    Arba

    3 kartus per parą po 1 ACC 200 mg šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 600 mg*).

    *Pacientams, sveriantiems daugiau negu 30 kg, per parą galima gerti net iki 800 mg.

    Vartojimo metodas

    Šnypščiąsias tabletes reikia gerti po valgio.

    Šnypščiąją tabletę reikia ištirpinti stiklinėje vandens, po to tirpalą iš karto išgerti. Išimtiniu atveju, paruoštas tirpalas, net jei jis laikomas šiltai, gali stovėti maždaug 2 valandas.

    Gausus skysčio vartojimas stiprina ACC gleives skystinantį poveikį. 

    Vartojimo trukmė

    Jei per 4-5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 

    Ką daryti pavartojus per didelę ACC dozę?

    Perdozavus gali atsirasti skrandžio ir žarnyno dirginimo simptomų, pvz., rėmuo, skrandžio skausmas, pykinimas, vėmimas ir viduriavimas.

    Sunkaus šalutinio poveikio arba apsinuodijimo simptomų iki šiol nepastebėta, net išgėrus labai didelę dozę. Įtarus, jog vaisto perdozuota, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją. 

    Pamiršus pavartoti ACC   

    Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Tiesiog išgerkite kitą dozę įprastu laiku. 

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 

    Skaityti daugiau

    Sudėtis

    ACC sudėtis 

    • Veiklioji medžiaga yra acetilcisteinas.

    Kiekvienoje ACC 100 mg šnypščiojoje tabletėje yra 100 mg acetilcisteino.

    Kiekvienoje ACC 200 mg šnypščiojoje tabletėje yra 200 mg acetilcisteino.

    ·    Pagalbinės medžiagos yra: askorbo rūgštis, citrinų rūgštis, bevandenė laktozė, manitolis (E421), natrio citratas, natrio vandenilio karbonatas, bevandenis natrio karbonatas, sacharino natrio druska, gervuogių skonio medžiaga ,,B“ (sudėtyje yra sorbitolio). 

    ACC išvaizda ir kiekis pakuotėje 

    ACC 100 mg šnypščiosios tabletės

    Gervuogių kvapo baltos, apvalios tabletės lygiu paviršiumi. 

    ACC 200 mg šnypščiosios tabletės

    Gervuogių kvapo baltos, apvalios tabletės lygiu paviršiumi su įranta. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. 

    Kartono dėžutėje yra polipropileno tūbelė su polietileno uždoriu, kuriame yra sausiklis.

    Pakuotėje yra 20 šnypščiųjų tablečių. 

    Skaityti daugiau

    Papildoma informacija

    Prekinis ženklasACC
    FormaŠnypščiosios tabletės
    ATC kodasR05CB01 - acetylcysteine
    Kiekis pakuotėje20
    Veikliosios medžiagos stiprumas200MG
    Amžiaus grupėPaaugliams, Suaugusiems, Senjorams
    Amžiaus limitasnuo 2

    Susiję straipsniai

    Jūsų krepšelis

    Viso:

    Į krepšelį